Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « X Chromosome »
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Wuchereria bancrofti (ultrastructure) < X Chromosome < X Chromosome (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000221 (1999) F. Haverkamp [Allemagne] ; J. Wölfle ; K. Zerres ; O. Butenandt ; P. Amendt ; B P Hauffa ; E. Weimann ; M. Bettendorf ; E. Keller ; R. Mühlenberg ; C J Partsch ; W G Sippell ; C. HoppeGrowth retardation in Turner syndrome: aneuploidy, rather than specific gene loss, may explain growth failure.
000260 (1999) A. Tsezou [Grèce] ; C. Hadjiathanasiou ; D. Gourgiotis ; A. Galla ; E. Kavazarakis ; A. Pasparaki ; M. Kapsetaki ; C. Sismani ; C. Theodoridis ; P C Patsalis ; N. Moschonas ; S. KitsiouMolecular genetics of Turner syndrome: correlation with clinical phenotype and response to growth hormone therapy.
000568 (2001) S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin ; S. Mitton ; I. Jeffery ; T. Jakins ; S. Kenwrick ; V A MurdayIncontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection.
00AB65 (1983) P J Dahlberg ; W Z Borer ; K L Newcomer ; W R YutucAutosomal or X-linked recessive syndrome of congenital lymphedema, hypoparathyroidism, nephropathy, prolapsing mitral valve, and brachytelephalangy.

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