Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Lymphatic Abnormalities (pathology) »
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Lymphatic Abnormalities (parasitology) < Lymphatic Abnormalities (pathology) < Lymphatic Abnormalities (physiopathology)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D44 (2003) Benjamin M. Kriederman [États-Unis] ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson ; Brian P. Brooks ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.
001B00 (2004) Tatiana V. Petrova [Finlande] ; Terhi Karpanen ; Camilla Norrmén ; Russell Mellor ; Tomoki Tamakoshi ; David Finegold ; Robert Ferrell ; Dontscho Kerjaschki ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Seppo Yl Herttuala ; Naoyuki Miura ; Kari Alitalo [Finlande]Defective valves and abnormal mural cell recruitment underlie lymphatic vascular failure in lymphedema distichiasis.
001C67 (2003) Michael S. Pepper [Suisse]Literature watch. FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.
002367 (2006) A. Noon [États-Unis] ; R J Hunter ; M H Witte ; B. Kriederman ; M. Bernas ; M. Rennels ; D. Percy ; S. Enerb Ck ; R P EricksonComparative lymphatic, ocular, and metabolic phenotypes of Foxc2 haploinsufficient and aP2-FOXC2 transgenic mice.
006B16 (2014) Ravindhra G. Elluru [États-Unis] ; Karthik Balakrishnan [États-Unis] ; Horacio M. Padua [États-Unis]Lymphatic malformations: diagnosis and management.

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