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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Lymphangiectasis (genetics) »
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Lymphangiectasis (etiology) < Lymphangiectasis (genetics) < Lymphangiectasis (immunology)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000414 (2000) S. Jacquemont [France] ; S. Barbarot ; M. Bocéno ; J F Stalder ; A. DavidFamilial congenital pulmonary lymphangectasia, non-immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: confirmation of Njolstad's report.
000D73 (2003) Carlo Bellini [Italie] ; Massimo Mazzella ; Cesare Arioni ; Corradino Campisi ; Gioconda Taddei ; Paolo Tomà ; Francesco Boccardo ; Raoul C. Hennekam ; Giovanni SerraHennekam syndrome presenting as nonimmune hydrops fetalis, congenital chylothorax, and congenital pulmonary lymphangiectasia.
002093 (2006) David A. Stevenson [États-Unis] ; Theodore J. Pysher [États-Unis] ; Robert M. Ward [États-Unis] ; John C. Carey [États-Unis]Familial Congenital Nonimmune Hydrops, Chylothorax and Pulmonary Lymphangiectasia
002325 (2006) Salim Aftimos ; Malcom BattinFamilial congenital non-immune hydrops.
002D81 (2008) David N. Finegold ; Vivien Schacht ; Mark A. Kimak ; Elizabeth C. Lawrence ; Etelka Foeldi ; Jenny M. Karlsson ; Catherine J. Baty ; Robert E. FerrellHGF and MET Mutations in Primary and Secondary Lymphedema
003757 (2009) Marielle Alders [Pays-Bas] ; Benjamin M. Hogan ; Evisa Gjini ; Faranak Salehi ; Lihadh Al-Gazali ; Eric A. Hennekam ; Eva E. Holmberg ; Marcel M A M. Mannens ; Margot F. Mulder ; G Johan A. Offerhaus ; Trine E. Prescott ; Eelco J. Schroor ; Joke B G M. Verheij ; Merlijn Witte ; Petra J. Zwijnenburg ; Mikka Vikkula ; Stefan Schulte-Merker ; Raoul C. HennekamMutations in CCBE1 cause generalized lymph vessel dysplasia in humans.
004669 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer ; Katrien Devolder ; Geert Van Acker ; Hilde Logghe ; Koen Devriendt ; Luc CornetteHydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression.
00B078 (????) M. Sailer ; K. Unsinn ; C. Fink ; B. Covi ; I. Gassner[Pulmonary lymphangiectasis with spontaneous chylothorax in Noonan syndrome].

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