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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Hydrops Fetalis (diagnosis) »
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Hydrops Fetalis (complications) < Hydrops Fetalis (diagnosis) < Hydrops Fetalis (diagnostic imaging)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D73 (2003) Carlo Bellini [Italie] ; Massimo Mazzella ; Cesare Arioni ; Corradino Campisi ; Gioconda Taddei ; Paolo Tomà ; Francesco Boccardo ; Raoul C. Hennekam ; Giovanni SerraHennekam syndrome presenting as nonimmune hydrops fetalis, congenital chylothorax, and congenital pulmonary lymphangiectasia.
002899 (2007) M A M. Van Steensel [Pays-Bas] ; M. Van Geel ; C. Schrander-Stumpel ; P M Steijlen ; J C J M. VeraartLymphedema, cardiac septal defects, and characteristic facies: possible new case of Irons-Bianchi syndrome.
004669 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer ; Katrien Devolder ; Geert Van Acker ; Hilde Logghe ; Koen Devriendt ; Luc CornetteHydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression.
004971 (2012) F C Connell ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice ; V. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; I. Jeffrey ; S. Jeffery ; Sahar MansourCCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non-immune hydrops fetalis.
006B77 (2014) P. Dessart [France] ; X. Deries [France] ; M. Guérin-Moreau [France] ; F. Troussier [France] ; L. Martin [France][Yellow nail syndrome: two pediatric case reports].

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