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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Gene Duplication »
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Gene Dosage < Gene Duplication < Gene Editing (methods)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000081 (1999) D. Mowat [Australie] ; A. Jauch ; L. Robson ; A. SmithDuplication within chromosome 5q characterized by fluorescence in situ hybridization.
000714 (2001) K A Leppig [États-Unis] ; C M DistecheRing X and other structural X chromosome abnormalities: X inactivation and phenotype.
003957 (2009) M H Witte [États-Unis] ; R P Erickson ; M. Khalil ; M. Dellinger ; M. Bernas ; T. Grogan ; H. Nitta ; J. Feng ; D. Duggan ; C L WitteLymphedema-distichiasis syndrome without FOXC2 mutation: evidence for chromosome 16 duplication upstream of FOXC2.
004057 (????) Konrad Oexle [Allemagne] ; Maja Hempel ; Anna Jauch ; Thomas Meitinger ; Núria Rivera-Brugués ; Sabine Stengel-Rutkowski ; Tim Strom3.7 Mb tandem microduplication in chromosome 5p13.1-p13.2 associated with developmental delay, macrocephaly, obesity, and lymphedema. Further characterization of the dup(5p13) syndrome.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Ncbi/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i -k "Gene Duplication" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Gene Duplication" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd

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