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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « De Lange Syndrome (genetics) »
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Day Care, Medical < De Lange Syndrome (genetics) < Deafness (complications)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
004E37 (2012) Jolanta Wierzba [Pologne] ; María Concepci N Gil-Rodríguez [Espagne] ; Anna Polucha [Pologne] ; Beatriz Puisac [Espagne] ; María Arnedo [Espagne] ; María Esperanza Teresa-Rodrigo [Espagne] ; Dorota Winnicka [Pologne] ; Fausto G. Hegardt [Espagne] ; Feliciano J. Ramos [Espagne] ; Janusz Limon [Pologne] ; Juan Pié [Espagne]Cornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Ncbi/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i -k "De Lange Syndrome (genetics)" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "De Lange Syndrome (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd

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   |index=    KwdEn.i
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