Expression of angiogenic and vasculogenic factors in human lymphedematous tissue.
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Auteurs : Rafael A. Couto [États-Unis] ; Ann M. Kulungowski ; Aditya S. Chawla ; Steven J. Fishman ; Arin K. GreeneSource :
- Lymphatic research and biology [ 1557-8585 ] ; 2011.
Descripteurs français
- KwdFr :
- Adolescent, Adulte, Adulte d'âge moyen, Chimiokine CXCL12 (génétique), Chimiokine CXCL12 (métabolisme), Enfant, Enfant d'âge préscolaire, Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A (génétique), Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A (métabolisme), Femelle, Humains, Jeune adulte, Lymphoedème (anatomopathologie), Lymphoedème (génétique), Lymphoedème (métabolisme), Matrix metalloproteinase 2 (génétique), Matrix metalloproteinase 2 (métabolisme), Matrix metalloproteinase 9 (génétique), Matrix metalloproteinase 9 (métabolisme), Mâle, Néovascularisation pathologique (anatomopathologie), Néovascularisation pathologique (génétique), Néovascularisation pathologique (métabolisme), Récepteur-1 au facteur croissance endothéliale vasculaire (génétique), Récepteur-1 au facteur croissance endothéliale vasculaire (métabolisme), Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaire (génétique), Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaire (métabolisme), Régulation de l'expression des gènes, Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie (génétique), Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie (métabolisme).
- MESH :
- anatomopathologie : Lymphoedème, Néovascularisation pathologique.
- génétique : Chimiokine CXCL12, Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A, Lymphoedème, Matrix metalloproteinase 2, Matrix metalloproteinase 9, Néovascularisation pathologique, Récepteur-1 au facteur croissance endothéliale vasculaire, Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaire, Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie.
- métabolisme : Chimiokine CXCL12, Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A, Lymphoedème, Matrix metalloproteinase 2, Matrix metalloproteinase 9, Néovascularisation pathologique, Récepteur-1 au facteur croissance endothéliale vasculaire, Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaire, Sous-unité alpha du facteur-1 induit par l'hypoxie.
- Adolescent, Adulte, Adulte d'âge moyen, Enfant, Enfant d'âge préscolaire, Femelle, Humains, Jeune adulte, Mâle, Régulation de l'expression des gènes.
English descriptors
- KwdEn :
- Adolescent, Adult, Chemokine CXCL12 (genetics), Chemokine CXCL12 (metabolism), Child, Child, Preschool, Female, Gene Expression Regulation, Humans, Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit (genetics), Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit (metabolism), Lymphedema (genetics), Lymphedema (metabolism), Lymphedema (pathology), Male, Matrix Metalloproteinase 2 (genetics), Matrix Metalloproteinase 2 (metabolism), Matrix Metalloproteinase 9 (genetics), Matrix Metalloproteinase 9 (metabolism), Middle Aged, Neovascularization, Pathologic (genetics), Neovascularization, Pathologic (metabolism), Neovascularization, Pathologic (pathology), Vascular Endothelial Growth Factor A (genetics), Vascular Endothelial Growth Factor A (metabolism), Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 (genetics), Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 (metabolism), Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 (genetics), Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 (metabolism), Young Adult.
- MESH :
- chemical , genetics : Chemokine CXCL12, Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit, Matrix Metalloproteinase 2, Matrix Metalloproteinase 9, Vascular Endothelial Growth Factor A, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2.
- chemical , metabolism : Chemokine CXCL12, Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit, Matrix Metalloproteinase 2, Matrix Metalloproteinase 9, Vascular Endothelial Growth Factor A, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2.
- genetics : Lymphedema, Neovascularization, Pathologic.
- metabolism : Lymphedema, Neovascularization, Pathologic.
- pathology : Lymphedema, Neovascularization, Pathologic.
- Adolescent, Adult, Child, Child, Preschool, Female, Gene Expression Regulation, Humans, Male, Middle Aged, Young Adult.
Abstract
Lymphedema is the progressive distention of tissue due to lymphatic dysfunction. The affected area enlarges over time because of fibroadipose deposition, causing morbidity. Because increasing tissue mass requires neovascularization, we hypothesized that angiogenesis or vasculogenesis might be upregulated in lymphedema.
DOI: 10.1089/lrb.2011.0008
PubMed: 22066744
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