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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « S. Jeffery »
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S. Jayachandran < S. Jeffery < S. Jenkins  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
000143 (1999) J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.
000535 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A. Child ; V. Murday ; S. Mansour ; C. Sandy ; J. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D. Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
000731 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; A F Brady ; D F Callen ; K. Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyAnalysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene.
000A31 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J. Collin ; A. Child ; A. Brady ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000B03 (2002) S. JefferyHow double eyelashes give you swollen legs
000E72 (2003) A. Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; A. ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
001950 (2004) B B Patil ; R. Bell ; G. Brice ; S. Jeffery ; S P DesaiDistichiasis without lymphoedema?
001C97 (2005) G. Brice ; A. Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
001D41 (2005) M. Ng ; T. Andrew ; T. Spector ; S. JefferyLinkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs
002412 (2006) A C Shaw ; K. Kalidas ; A H Crosby ; S. Jeffery ; M A PattonThe natural history of Noonan syndrome: a long‐term follow‐up study
002551 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3.
002582 (2007) S. Kumar ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyA family with lymphoedema-distichiasis where identical twins have a discordant phenotype.
003A94 (2010) F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; S. Jeffery ; V. Keeley ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. MansourA new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype.
004971 (2012) F C Connell ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice ; V. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; I. Jeffrey ; S. Jeffery ; Sahar MansourCCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non-immune hydrops fetalis.
005785 (2013) G. Brice ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family.
005860 (2013) F C Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon ; G. Brice ; V. Keeley ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour ; P. OstergaardThe classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings.

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