Auteurs
Checkpoint
Ncbi
Racine
Checkpoint
Ncbi
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Miikka Vikkula »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Miia Pitkonen < Miikka Vikkula < Miina Öhman  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000352 (2000) Alexandre Irrthum ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
000D50 (2003) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [Canada] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique]Mutations in the Transcription Factor Gene SOX18 Underlie Recessive and Dominant Forms of Hypotrichosis-Lymphedema-Telangiectasia
001F97 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour ; Ronen Spiegel ; Ehud Weiner ; Miikka Vikkula ; Eliezer Shalev ; Stavit Alon ShalevHydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema.
002380 (2006) Ronen Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour ; Etty Daniel-Spiegel ; Miikka Vikkula ; Stavit A. ShalevWide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3.
002824 (2007) Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka VikkulaGenetic causes of vascular malformations.
003198 (2009) Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]FROM BLUE JEANS TO BLUE GENES
003298 (2009) Nisha Limaye ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka VikkulaFrom germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies
003367 (2009) Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaSporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2.
003734 (2009) Anne Dompmartin [France] ; Fanny Ballieux [Belgique] ; Pascal Thibon [France] ; Agnès Lequerrec [France] ; Cédric Hermans [Belgique] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Marie-Thérèse Barrellier [France] ; Franck Hammer [Belgique] ; Daniel Labbé [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Elevated D-dimer Level is Diagnostic for Venous Malformations
003E36 (2010) Anne Dompmartin [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Venous Malformation: update on etiopathogenesis, diagnosis & management
003F73 (2011) Laurence M. Boon [Belgique] ; Fanny Ballieux [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Pathogenesis of Vascular Anomalies
004A25 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004B67 (2012) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; José L. Garcia-Perez [États-Unis, Espagne] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter Strouse [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Microcephaly, Intellectual Impairment, Bilateral Vesicoureteral Reflux, Distichiasis and Glomuvenous Malformations Associated with a 16q24.3 Contiguous Gene Deletion and a Glomulin Mutation
005053 (2012) Melanie Uebelhoer [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials
006380 (2014) Pascal Brouillard ; Laurence Boon ; Miikka Vikkula [Belgique]Genetics of lymphatic anomalies
006D01 (2014) Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Emma Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Said Farschtschi [Allemagne] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; C Oliver Hanemann [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Luis F. Parada [États-Unis] ; Michael Patton [Royaume-Uni] ; Juha Peltonen [Finlande] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Vincent M. Riccardi [États-Unis] ; Thijs Van Der Vaart [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni]Recent Developments in Neurofibromatoses and RASopathies: Management, Diagnosis and Current and Future Therapeutic Avenues
007331 (2015) Matthieu J. Schlögel [Belgique] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Elodie Fastré [Belgique] ; Pradeep Vasudevan ; Koen Devriendt [Belgique] ; Thomy Jl De Ravel [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Ingele Casteels [Belgique] ; Ignacio Arroyo Carrera [Espagne] ; Francesca Cristofoli [Belgique] ; Karen Fieggen [Afrique du Sud] ; Katheryn Jones [États-Unis] ; Mark Lipson [États-Unis] ; Irina Balikova [Belgique] ; Ami Singer [Israël] ; Maria Soller [Suède] ; María Mercedes Villanueva ; Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome
008E24 (2017) Aniel Jessica Leticia Brambila-Tapia [Mexique] ; José Elías García-Ortiz [Mexique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Ha-Long Nguyen [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Blanca Estela Ríos-González [Mexique] ; Roberto De Jesús Sandoval-Mu Iz [Mexique] ; Ana Karen Sandoval-Talamantes [Mexique] ; Lucina Bobadilla-Morales [Mexique] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lisette Arnaud-Lopez [Mexique]GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
009254 (2017) Sawan Kumar Jha [Finlande] ; Khushbu Rauniyar [Finlande] ; Terhi Karpanen [Norvège] ; Veli-Matti Lepp Nen [Finlande] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Michael Jeltsch [Finlande]Efficient activation of the lymphangiogenic growth factor VEGF-C requires the C-terminal domain of VEGF-C and the N-terminal domain of CCBE1
00C015 (2006) Ben Pocock [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Molecular Basis of Vascular Birthmarks

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Ncbi/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Author.i -k "Miikka Vikkula" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Miikka Vikkula" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Ncbi
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Miikka Vikkula
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024