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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Vidal < M. Vikkula < M. W. Beckmann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000767 (2001) M. Vikkula [Belgique] ; L M Boon ; J B MullikenMolecular genetics of vascular malformations.
001C96 (2005) P. Brouillard ; M. Ghassibe ; A. Penington ; L. Boon ; A. Dompmartin ; I. Temple ; M. Cordisco ; D. Adams ; F. Piette ; J. Harper ; S. Syed ; F. Boralevi ; A. Taieb ; S. Danda ; E. Baselga ; O. Enjolras ; J. Mulliken ; M. VikkulaFour common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations ("familial glomangiomas"): evidence for a founder effect
002399 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J B Mulliken ; L M Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations.
003286 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation.
003D60 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf ; A. Ghalamkarpour ; D. Marek-Yagel ; M. Vikkula ; E. PrasSevere congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes.
005895 (2012) M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola [Belgique] ; L. Adès [Australie] ; L. Al Gazali [Émirats arabes unis] ; C. Bellini [Italie] ; B. Dallapiccola [Italie] ; P. Edery [France] ; U. Frank [Allemagne] ; F. Hornshuh [Allemagne] ; S. A. Huisman [Pays-Bas] ; S. Jagadeesh [Inde] ; H. Kayserili [Turquie] ; W. T. Keng [Malaisie] ; D. Lev [Israël] ; C. E. Prada [États-Unis] ; J. R. Sampson [Royaume-Uni] ; J. Schmidtke [Allemagne] ; V. Shashi [États-Unis] ; Y. Van Bever [Pays-Bas] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; J. M. Verhagen [Pays-Bas] ; J. B. Verheij [Pays-Bas] ; M. Vikkula [Belgique] ; R. C. Hennekam [Pays-Bas]Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
005A74 (2013) P. Brouillard ; L. M. Boon [Belgique] ; N. Revencu [Belgique] ; J. Berg [Royaume-Uni] ; A. Dompmartin [France] ; J. Dubois [Canada] ; M. Garzon [États-Unis] ; S. Holden [Royaume-Uni] ; L. Kangesu [Royaume-Uni] ; C. Labrèze [France] ; S. A. Lynch ; C. Mckeown [Royaume-Uni] ; R. Meskauskas [Lituanie] ; I. Quere [France] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; P. Vabres [France] ; M. Wassef [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a Glomulin Mutation
005A75 (2013) J. Soblet [Belgique] ; N. Limaye [Belgique] ; M. Uebelhoer [Belgique] ; L. M. Boon [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Variable Somatic TIE2 Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations
005E76 (2013) A. Mendola [Belgique] ; M. J. Schlögel [Belgique] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; A. Irrthum [Belgique] ; H. L. Nguyen [Belgique] ; E. Fastré [Belgique] ; A. Bygum [Danemark] ; C. Van Der Vleuten [Pays-Bas] ; C. Fagerberg [Danemark] ; E. Baselga [Espagne] ; I. Quere [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
006516 (2015) S. Moalem ; P. Brouillard ; D. Kuypers ; E. Legius ; E. Harvey ; G. Taylor ; M. Francois ; M. Vikkula ; D. ChitayatHypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect associated with a truncating mutation in the SOX18 gene.
007285 (????) E. Boudon [France] ; Y. Levy [France] ; T. Abossolo [France] ; François Cartault [France] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique] ; M. Kieffer-Traversier [France] ; D. Ramful [France] ; J L Alessandri [France]Antenatal presentation of hereditary lymphedema type I.

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