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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Kamini Kalidas »
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Kamilla Zomkowski < Kamini Kalidas < Kamis Gaballah  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003727 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
003D59 (2010) Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona Connell ; Colin Steward ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Steve Jeffery ; Inderjeet Dokal ; Tom Vulliamy ; Brenda Gibson ; Shirley Hodgson ; Sally Cottrell ; Louise Kiely ; Lorna Tinworth ; Kamini Kalidas ; Ghulam Mufti ; Jackie Cornish ; Russell Keenan ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Victoria MurdayEmberger syndrome-primary lymphedema with myelodysplasia: report of seven new cases.
004100 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Fiona C. Connell ; Alexandros Onoufriadis ; Anne H. Child ; Jae Hwang ; Kamini Kalidas ; Peter S. Mortimer ; Richard Trembath ; Steve JefferyRapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype.
005622 (2013) Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Dörte Schulte ; Glen Brice ; Michael A. Simpson ; M Guy Roukens ; Andreas Van Impel ; Fiona Connell ; Kamini Kalidas ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Stefan Schulte-Merker ; Pia OstergaardMutation in vascular endothelial growth factor-C, a ligand for vascular endothelial growth factor receptor-3, is associated with autosomal dominant milroy-like primary lymphedema.

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