Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « K L Levinson »
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K L Lachlan < K L Levinson < K L Narasimharao  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000341 (2000) M J Karkkainen [Finlande] ; R E Ferrell ; E C Lawrence ; M A Kimak ; K L Levinson ; M A Mctigue ; Kari Alitalo [Finlande] ; D N FinegoldMissense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema.
000659 (2001) D N Finegold [États-Unis] ; M A Kimak ; E C Lawrence ; K L Levinson ; E M Cherniske ; B R Pober ; J W Dunlap ; R E FerrellTruncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes.
00BD19 (1998) R E Ferrell [États-Unis] ; K L Levinson ; J H Esman ; M A Kimak ; E C Lawrence ; M M Barmada ; D N FinegoldHereditary lymphedema: evidence for linkage and genetic heterogeneity.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Ncbi/Checkpoint
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