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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Filiz Hazan »
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Filiz Elbüken < Filiz Hazan < Filiz Izci  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
004E13 (2012) Filiz Hazan [Turquie] ; Pia Ostergaard ; Taylan Ozturk ; Esin Kantekin ; Fusun Atlihan ; Steve Jeffery ; Ferda OzkinayA novel KIF11 mutation in a Turkish patient with microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia from a consanguineous family.
005626 (2013) Hüseyin An L Korkmaz [Turquie] ; Behzat Özkan [Turquie] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Muammer Büyükinan [Turquie] ; Tanju Çelik [Turquie]A Case of Turner Syndrome with Concomitant Transient Hypogammaglobulinaemia of Infancy and Central Diabetes Insipidus
006006 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations

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