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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « A. Child »
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A. Chevallier < A. Child < A. Christamjan  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000535 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A. Child ; V. Murday ; S. Mansour ; C. Sandy ; J. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D. Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
000A31 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J. Collin ; A. Child ; A. Brady ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000E72 (2003) A. Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; A. ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
001C97 (2005) G. Brice ; A. Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
00BE07 (1999) A L Evans ; G. Brice ; V. Sotirova ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; J. Beninson ; K. Burnand ; J. Rosbotham ; A. Child ; M. SarfaraziMapping of primary congenital lymphedema to the 5q35.3 region.

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