S. Manohar < S. Mansour < S. Marchand

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
[0-20] [0 - 20][0 - 23][20-22][20-40]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
003A43 (2013)	Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni]	The classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
003B53 (2013)	G. Atton [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; K. Riches [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	G27 The Lymphatic Phenotype in Turner Syndrome: An Evaluation of Patients Presenting to Three Specialist Primary Lymphoedema Clinics and Literature Review
003B54 (2013)	Sj Joyce [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	G26 Lymphatic Disorders In Noonan Syndrome
003C52 (2013)	G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour	A novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
005E84 (2010)	F. Connell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
005F67 (2010)	F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
006482 (2009)	F C Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; C. Carver ; G. Brice ; N. Williams ; S. Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery	Analysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas.
006917 (2009)	F. C. Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; C. Carver [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; N. Williams [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]	Analysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas
007554 (2007)	S. R. Hoque [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]	Yellow nail syndrome: not a genetic disorder? Eleven new cases and a review of the literature
007569 (2007)	C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery	Three children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
007879 (2007)	S. R. Hoque [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]	Yellow nail syndrome : not a genetic disorder? Eleven new cases and a review of the literature
008497 (2005)	G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]	Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
009B72 (2002)	G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]	Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
009C96 (2002)	G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]	Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
009E52 (2001)	S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin ; S. Mitton ; I. Jeffery ; T. Jakins ; S. Kenwrick ; V A Murday	Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection.
009F18 (2001)	R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; A F Brady ; D F Callen ; K. Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery	Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene.
00A346 (2001)	S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin [Royaume-Uni] ; S. Mitton [Royaume-Uni] ; I. Jeffery [Royaume-Uni] ; T. Jakins [Royaume-Uni] ; S. Kenwrick [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]	Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection
00A598 (2001)	S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin [Royaume-Uni] ; S. Mitton [Royaume-Uni] ; I. Jeffery [Royaume-Uni] ; T. Jakins [Royaume-Uni] ; S. Kenwrick [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]	Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection
00A613 (2001)	R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]	Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene
00AA54 (2000)	R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R O. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D F Callen ; K. Burnand ; S. Jeffery	Reduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
00B074 (1999)	J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. Jeffery	A gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.

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