S. Jayachandran < S. Jeffery < S. Jenkins

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 25.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
003A43 (2013)	Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni]	The classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
003C52 (2013)	G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour	A novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
004857 (2012)	Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Murday [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer ; I. Jeffrey [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]	CCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non‐immune hydrops fetalis
005313 (2011)	P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; Ma Simpson [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]	Massively parallel sequencing and identification of genes for primary lymphoedema: a perfect fit
005483 (2011)	P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; M. A. Simpson [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]	Massively parallel sequencing and identification of genes for primary lymphoedema: a perfect fit
005E84 (2010)	F. Connell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
005F67 (2010)	F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]	A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
007569 (2007)	C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery	Three children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
007572 (2007)	A C Shaw [Royaume-Uni] ; K. Kalidas [Royaume-Uni] ; A H Crosby [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; M A Patton [Royaume-Uni]	The natural history of Noonan syndrome: a long-term follow-up study
007840 (2007)	S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]	A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
008497 (2005)	G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]	Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
008538 (2005)	M Y M. Ng ; T. Andrew ; T D Spector ; S. Jeffery	Linkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs
008A80 (2004)	B B Patil ; R. Bell ; G. Brice ; S. Jeffery ; S P Desai	Distichiasis without lymphoedema?
009432 (2003)	A L Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A H Child [Royaume-Uni]	Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
009582 (2003)	A. L. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A. H. Child [Royaume-Uni]	Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
009801 (2002)	S. Jeffery	How double eyelashes give you swollen legs
009A83 (2002)	S. Jeffery [Royaume-Uni]	How double eyelashes give you swollen legs
009B72 (2002)	G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]	Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
009C96 (2002)	G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]	Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
009F18 (2001)	R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; A F Brady ; D F Callen ; K. Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery	Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene.
00A613 (2001)	R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]	Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene

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