Auteurs
Merge
Accueil
Racine
Merge
Exploration
Accueil
Racine
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « R P Erickson »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
R P Dawber < R P Erickson < R P Ghosh  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
002781 (2014) R P EricksonNext generation sequencing is here now.
002E29 (2014) R M Digiovanni ; R P Erickson ; E C Ohlson ; M. Bernas ; M H WitteA novel FLT4 mutation identified in a patient with Milroy disease.
004149 (2012) R P EricksonMassively parallel DNA sequencing and the new approach to mutation detection: a step towards a lymphedema fine panel.
006256 (2009) M H Witte [États-Unis] ; R P Erickson ; M. Khalil ; M. Dellinger ; M. Bernas ; T. Grogan ; H. Nitta ; J. Feng ; D. Duggan ; C L WitteLymphedema-distichiasis syndrome without FOXC2 mutation: evidence for chromosome 16 duplication upstream of FOXC2.
006B00 (2008) M T Dellinger [États-Unis] ; K. Thome ; M J Bernas ; R P Erickson ; M H WitteNovel FOXC2 missense mutation identified in patient with lymphedema-distichiasis syndrome and review.
007C07 (2006) A. Noon [États-Unis] ; R J Hunter ; M H Witte ; B. Kriederman ; M. Bernas ; M. Rennels ; D. Percy ; S. Enerb Ck ; R P EricksonComparative lymphatic, ocular, and metabolic phenotypes of Foxc2 haploinsufficient and aP2-FOXC2 transgenic mice.
009D78 (2001) C J Holberg [États-Unis] ; R P Erickson ; M J Bernas ; M H Witte ; K E Fultz ; M. Andrade ; C L WitteSegregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some Milroy congenital primary lymphedema families.
009E26 (2001) R P EricksonLymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations.
009E72 (2001) R P Erickson [États-Unis]Forkhead genes and human disease.
00CC43 (1995) R P Erickson [États-Unis] ; L. Hudgins ; J F Stone ; S. Schmidt ; C. Wilke ; T W GloverA "balanced" Y;16 translocation associated with Turner-like neonatal lymphedema suggests the location of a potential anti-Turner gene on the Y chromosome.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Main/Merge

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/Author.i -k "R P Erickson" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/Author.i  \
                -Sk "R P Erickson" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Main
   |étape=   Merge
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    R P Erickson
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024