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Index « Auteurs » - entrée « J. P. Fryns »
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J. P. Frohmann < J. P. Fryns < J. P. Gaitz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
004A57 (2011) G. Witters [Belgique, Pays-Bas] ; J. Van Robays [Belgique] ; C. Willekes [Pays-Bas] ; A. Coumans [Pays-Bas] ; H. Peeters [Belgique] ; W. Gyselaers [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique]Trisomy 13, 18, 21, Triploidy and Turner syndrome: the 5T’s. Look at the hands
006E32 (2008) I. Witters [Belgique] ; E. Denayer [Belgique] ; H. Brems [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique] ; E. Legius [Belgique]The cardiofaciocutaneous syndrome: prenatal findings in two patients
009972 (2002) I. Witters [Belgique] ; B. Spitz [Belgique] ; C. Van Hole [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique] ; K. Verbek [Belgique]Resolution of non‐immune hydrops in Noonan syndrome with favorable outcome
00A612 (2001) I. Casteels [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; A. Leys [Belgique] ; H. Van Cleynenbreugel [Belgique] ; P. Demaerel [Belgique] ; F. De Tavernier [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique]Autosomal dominant microcephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome
00F611 (1987) D. R. Witt ; H. E. Hoyme ; J. Zonana ; D. K. Manchester ; J. P. Fryns ; J. G. Stevenson ; C. J. R. Curry ; J. G. HallLymphedema in Noonan syndrome: clues to pathogenesis and prenatal diagnosis and review of the literature

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