List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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008607 (2005) |
J. M. Opitz [États-Unis] | Genetics of tethered cord “syndrome” The FG syndrome |
009534 (2003) |
M. I. Kavamura [Italie, Brésil] ; M. Zollino [Italie] ; R. Lecce [Italie] ; M. Murdolo [Italie] ; D. Brunoni [Brésil] ; M. M. A. Alchorne [Brésil] ; J. M. Opitz [Italie, États-Unis] ; G. Neri [Italie] | Absence of 12q21.2q22 deletions and subtelomeric rearrangements in cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome patients |
00ED90 (1989) |
J. M. Opitz ; J. F. Reynolds ; J. M. Fitzgerald | Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: a new syndrome? |
010065 (1984) |
K. O. Chen [États-Unis] ; L. Immken ; R. Lachman [États-Unis] ; S. Yang [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; D. Rightmire [États-Unis] ; D. Eteson [États-Unis] ; F. Stewart [États-Unis] ; F. A. Beemer [Pays-Bas] ; J. M. Opitz [États-Unis] ; E. F. Gilbert ; L. O. Langer ; L. R. Shapiro [États-Unis] ; P. A. Duncan [États-Unis] | Syndrome of multiple pterygia, camptodactyly, facial anomalies, hypoplastic lungs and heart, cystic hygroma, and skeletal anomalies: Delineation of a new entity and review of lethal forms of multiple pterygium syndrome |
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