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Index « Auteurs » - entrée « J. B. Mulliken »
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J. B. Mesic < J. B. Mulliken < J. B. Neilly  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003376 (2013) A. Mendola [Belgique] ; M. J. Schlögel [Belgique] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; A. Irrthum [Belgique] ; H. L. Nguyen [Belgique] ; E. Fastré [Belgique] ; A. Bygum [Danemark] ; C. Van Der Vleuten [Pays-Bas] ; C. Fagerberg [Danemark] ; E. Baselga [Espagne] ; I. Quere [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
003619 (2013) P. Brouillard ; L. M. Boon [Belgique] ; N. Revencu [Belgique] ; J. Berg [Royaume-Uni] ; A. Dompmartin [France] ; J. Dubois [Canada] ; M. Garzon [États-Unis] ; S. Holden [Royaume-Uni] ; L. Kangesu [Royaume-Uni] ; C. Labrèze [France] ; S. A. Lynch ; C. Mckeown [Royaume-Uni] ; R. Meskauskas [Lituanie] ; I. Quere [France] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; P. Vabres [France] ; M. Wassef [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a Glomulin Mutation
006879 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
007F88 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot [Allemagne] ; A. Raas-Rothschild [Israël] ; A. Utkus [Lituanie] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Hereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation : the first de novo case and atypical presentations

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