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Index « Auteurs » - entrée « Helger G. Yntema »
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Helge Wiig < Helger G. Yntema < Heli Hyry  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002D93 (2014) Elisabetta Flex ; Mamta Jaiswal [Allemagne] ; Francesca Pantaleoni ; Simone Martinelli ; Marion Strullu [France] ; Eyad K. Fansa [Allemagne] ; Aurélie Caye [France] ; Alessandro De Luca [Italie] ; Francesca Lepri [Italie] ; Radovan Dvorsky [Allemagne] ; Luca Pannone ; Stefano Paolacci ; Si-Cai Zhang [Allemagne] ; Valentina Fodale ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Cesare Rossi [Italie] ; Emma M. M. Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; Andrea Farrotti [Italie] ; Emilia Stellacci ; Serena Cecchetti [Italie] ; Rosangela Ferese [Italie] ; Lisabianca Bottero ; Silvana Castro [Italie] ; Odile Fenneteau ; Benoît Brethon [France] ; Massimo Sanchez [Italie] ; Amy E. Roberts ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Paola Cianci [Italie] ; Marie-Louise Bondeson [Suède] ; Maria Cristina Digilio [Italie] ; Giuseppe Zampino [Italie] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Yoko Aoki [Japon] ; Mignon L. Loh [États-Unis] ; Antonio Palleschi [Italie] ; Elia Di Schiavi [Italie] ; Alessandra Carè ; Angelo Selicorni [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Ion C. Cirstea [Allemagne] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Bruce D. Gelb [États-Unis] ; Hélène Cavé [France] ; Mohammad R. Ahmadian [Allemagne] ; Marco TartagliaActivating mutations in RRAS underlie a phenotype within the RASopathy spectrum and contribute to leukaemogenesis
003283 (2013) Ellen A. Croonen [Pays-Bas] ; Willy M. Nillesen [Pays-Bas] ; Kyra E. Stuurman [Pays-Bas] ; Gretel Oudesluijs [Pays-Bas] ; Ingrid M B M. Van De Laar [Pays-Bas] ; Liesbeth Martens [Pays-Bas] ; Charlotte Ockeloen [Pays-Bas] ; Inge B. Mathijssen [Pays-Bas] ; Marga Schepens [Pays-Bas] ; Martina Ruiterkamp-Versteeg [Pays-Bas] ; Hans Scheffer [Pays-Bas] ; Brigitte H W. Faas [Pays-Bas] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas]Prenatal diagnostic testing of the Noonan syndrome genes in fetuses with abnormal ultrasound findings
003954 (2013) Gregor Nosan [Slovénie] ; Sara Bertok [Slovénie] ; Samo Vesel [Slovénie] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Darja Paro-Panjan [Slovénie]A lethal course of hypertrophic cardiomyopathy in Noonan syndrome due to a novel germline mutation in the KRAS gene: case study

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