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Index « Auteurs » - entrée « Arash Ghalamkarpour »
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Arash Bahrami < Arash Ghalamkarpour < Arash Momeni  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
004108 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004960 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
006092 (2009) Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaSporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2.
007961 (2006) Ronen Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour ; Etty Daniel-Spiegel ; Miikka Vikkula ; Stavit A. ShalevWide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3.
008580 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
008858 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis : an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema

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