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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Alberto Smith »
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Alberto Schiera < Alberto Smith < Alberto Tommasini  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000651 (2017) Merlijn J. Meens [Suisse] ; Issa Kutkut [Suisse] ; Viviane Rochemont [Suisse] ; Juan Dubrot [Suisse] ; Fouad R. Kaladji [Suisse] ; Amélie Sabine [Suisse] ; Oliver Lyons [Royaume-Uni] ; Stefanie Hendrikx [Suisse] ; Jeremiah Bernier-Latmani [Suisse] ; Friedemann Kiefer [Allemagne] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Stéphanie Hugues [Suisse] ; Tatiana V. Petrova [Suisse] ; Brenda R. Kwak [Suisse]Cx47 fine-tunes the handling of serum lipids but is dispensable for lymphatic vascular function
004D32 (2011) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Naomi Tate ; Anthony W B. Stanton ; Charlotte Hubert ; Taija M Kinen ; Alberto Smith ; Kevin G. Burnand ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 in humans (lymphoedema distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency.
004D45 (2011) Samuel Ogunbiyi [Royaume-Uni] ; Ganessen Chinien ; Della Field ; Julia Humphries ; Kevin Burand ; Barbara Sawyer ; Steve Jeffrey ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Clasper ; Dave Jackson ; Alberto SmithMolecular characterization of dermal lymphatic endothelial cells from primary lymphedema skin.
004F01 (2011) Eleni Bazigou [Royaume-Uni] ; Oliver T. A. Lyons [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Graham E. Venn [Royaume-Uni] ; Celia Cope [Royaume-Uni] ; Nigel A. Brown [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Genes regulating lymphangiogenesis control venous valve formation and maintenance in mice
005480 (2011) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Naomi Tate [Royaume-Uni] ; Anthony W. B. Stanton [Royaume-Uni] ; Charlotte Hubert [Royaume-Uni] ; Taija M Kinen [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Kevin G. Burnand [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; J. Rodney Levick [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Mutations in FOXC2 in Humans (Lymphoedema Distichiasis Syndrome) Cause Lymphatic Dysfunction on Dependency
005D36 (2010) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Charlotte E. Hubert [Royaume-Uni] ; Anthony W. B. Stanton [Royaume-Uni] ; Naomi Tate [Royaume-Uni] ; Victoria Akhras [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Kevin G. Burnand [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Taija M Kinen [Royaume-Uni] ; J. Rodney Levick [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Lymphatic Dysfunction, Not Aplasia, Underlies Milroy Disease
007313 (2007) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Anthony W B. Stanton ; Jane French ; Alberto Smith ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Kevin G. Burnand ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb.
007901 (2007) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Anthony W. B. Stanton [Royaume-Uni] ; Jane French [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; J. Rodney Levick [Royaume-Uni] ; Kevin G. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Mutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb
008161 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Mansoor Sarfarazi ; Anne H. Child ; Alberto Smith ; Russell Mellor ; Kevin Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLymphoedema-distichiasis and FOXC2: unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations.
008853 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Russell Mellor [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Lymphoedema-distichiasis and FOXC2 : unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations

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