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Leucémie myéloïde < Liaison génétique < Libye  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Liaison génétique

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
005159 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Jae Hwang [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Richard Trembath [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype
008626 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Russell Mellor [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Lymphoedema-distichiasis and FOXC2 : unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations
009791 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
009D43 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome‐wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some Milroy congenital primary lymphedema families
00A748 (2000) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
00AD84 (1999) Alison L. Evans [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vihra Sotirova [États-Unis] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Joseph Beninson ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Jane Rosbotham [Royaume-Uni] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis]Mapping of Primary Congenital Lymphedema to the 5q35.3 Region
00AF61 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot [Royaume-Uni] ; A. Sigurdsson [Royaume-Uni] ; S. Edkins [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; A. L. Evans [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A Gene for Lymphedema-Distichiasis Maps to 16q24.3
00B255 (1998) Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Kara L. Levinson [États-Unis] ; Judith H. Esman [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; M. Michael Barmada [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis]Hereditary Lymphedema: Evidence for Linkage and Genetic Heterogeneity

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