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Index « PascalFr.i » - entrée « Dysplasie »
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Dysphagie < Dysplasie < Dysplasie ectodermique  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Dysplasie

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
004879 (2012) Filiz Hazan [Turquie] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Taylan Ozturk [Turquie] ; Esin Kantekin [Turquie] ; Fusun Atlihan [Turquie] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Ferda Ozkinay [Turquie]A novel KIF11 mutation in a Turkish patient with microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia from a consanguineous family
005E29 (2010) F. Connell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
007008 (2008) Alexander Kreuter [Allemagne] ; Bettina Hochdorfer [Allemagne] ; Norbert H. Brockmeyer [Allemagne] ; Peter Altmeyer [Allemagne] ; Herbert Pfister [Allemagne] ; Ulrike Wieland [Allemagne]A Human Papillomavirus-Associated Disease With Disseminated Warts, Depressed Cell-Mediated Immunity, Primary Lymphedema, and Anogenital Dysplasia : WILD Syndrome
007760 (2007) Karmen M. Trzupek [États-Unis] ; Rena E. Falk [États-Unis] ; Joseph L. Demer [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis]Clinical report. Microcephaly with chorioretinopathy in a brother-sister pair: Evidence for germ line mosaicism and further delineation of the ocular phenotype
008611 (2005) Valérie Bughin [France] ; Dominique Hamel-Teillac [France] ; Marie-Christine Commare [France]Dysplasies vasculaires et lymphœème primaire
009240 (2003) F. Baulieu [France] ; L. Vaillant [France] ; N. Gironet [France] ; L. Machet [France] ; V. Eder [France] ; I. L. Baulieu [France] ; G. Lorette [France]Intérêt de la lymphoscintigraphie dans l'exploration des lymphœdèmes de l'enfant
009873 (2002) Tsutomu Ogata [Japon] ; Koji Muroya [Japon] ; Goro Sasaki [Japon] ; Gen Nishimura [Japon] ; Hiroshi Kitoh [Japon] ; Tadashi Hattori [Japon]SHOX nullizygosity and haploinsufficiency in a japanese family : Implication for the development of Turner skeletal features
00A913 (2000) C. L. Witte [États-Unis] ; M. H. Witte [États-Unis]An imaging evaluation of angiodysplasia syndromes
00C540 (1995) Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Eric Smeets [Belgique] ; H. Van Den Berghe [Belgique]On the nosology of the “primary true microcephaly, chorioretinal dysplasia, lymphoedema” association

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