Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Consanguinité »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Connexine < Consanguinité < Conseil  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Consanguinité

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
009255 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
009673 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
009D92 (2001) Y. Fatinni [Arabie saoudite] ; A. Asindi [Arabie saoudite] ; Y. Al Falki [Arabie saoudite] ; A. Al Harthi [Arabie saoudite] ; S. Al Fifi [Arabie saoudite] ; S. Al-Daama [Arabie saoudite]Possible new autosomal recessive syndrome of congenital lymphoedema, nail dystrophy and esotropia in a Saudi family
00A543 (2000) David J. Amor [Australie] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Sari Hayllar [Australie] ; Agnes Bankier [Australie]Polymicrogyria associated with scalp and limb defects: Variant of Adams‐Oliver syndrome
00A609 (2000) Laura N. Bull [États-Unis] ; Erin Roche [États-Unis] ; Eyun J. Song [États-Unis] ; Jan Pedersen [Norvège] ; A. S. Knisely [Norvège] ; C. B. Van Der Hagen [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; Ystein Aagenaes [États-Unis] ; Nelson B. Freimer [États-Unis]Mapping of the Locus for Cholestasis-Lymphedema Syndrome (Aagenaes Syndrome) to a 6.6-cM Interval on Chromosome 15q
00D032 (1993) J. O'B. Hourihane [Royaume-Uni] ; C. P. Bennett ; R. Chaudhuri ; S. A. Robb ; N. D. T. Martin [Royaume-Uni]A sibship with a neuronal migration defect, cerebellar hypoplasia and congenital lymphedema
00E093 (1989) R. C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; R. A. Geerdink [Pays-Bas] ; B. C. J. Hamel [Pays-Bas] ; F. A. M. Hennekam [Pays-Bas] ; P. Kraus [Pays-Bas] ; J. A. Rammeloo [Pays-Bas] ; A. A. W. Tillemans [Pays-Bas]Autosomal recessive intestinal lymphangiectasia and lymphedema, with facial anomalies and mental retardation

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i -k "Consanguinité" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i  \
                -Sk "Consanguinité" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    PascalFr.i
   |clé=    Consanguinité
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024