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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Caractère récessif »
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Caractère lié au sexe < Caractère récessif < Caractéristiques  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Caractère récessif

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
006547 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L M Boon [Belgique] ; J B Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
009255 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
009D92 (2001) Y. Fatinni [Arabie saoudite] ; A. Asindi [Arabie saoudite] ; Y. Al Falki [Arabie saoudite] ; A. Al Harthi [Arabie saoudite] ; S. Al Fifi [Arabie saoudite] ; S. Al-Daama [Arabie saoudite]Possible new autosomal recessive syndrome of congenital lymphoedema, nail dystrophy and esotropia in a Saudi family
00A543 (2000) David J. Amor [Australie] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Sari Hayllar [Australie] ; Agnes Bankier [Australie]Polymicrogyria associated with scalp and limb defects: Variant of Adams‐Oliver syndrome
00D820 (1991) Miguel Urioste [Espagne] ; Antonio Arroyo [Espagne] ; María-Luisa Martínez-Frías [Espagne]Campomelia, polycystic dysplasia, and cervical lymphocele in two sibs
00E093 (1989) R. C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; R. A. Geerdink [Pays-Bas] ; B. C. J. Hamel [Pays-Bas] ; F. A. M. Hennekam [Pays-Bas] ; P. Kraus [Pays-Bas] ; J. A. Rammeloo [Pays-Bas] ; A. A. W. Tillemans [Pays-Bas]Autosomal recessive intestinal lymphangiectasia and lymphedema, with facial anomalies and mental retardation

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