Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « MeshFr.i » - entrée « Protéines suppresseurs de tumeurs »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Protéines recombinantes < Protéines suppresseurs de tumeurs < Protéines sécrétoires inhibitrices de protéinases  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Protéines suppresseurs de tumeurs

Number of relevant bibliographic references: 45.
[0-20] [0 - 20][0 - 45][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000532 (2017) Garry CooperGenetics and lymphoedema: a future yet to be fully discovered.
000582 (2017) Daisuke Iwasaki ; Yuhei Yamamoto ; Naoki Murao ; Akihiko Oyama ; Emi Funayama ; Hiroshi FurukawaEstablishment of an Acquired Lymphedema Model in the Mouse Hindlimb: Technical Refinement and Molecular Characteristics.
000647 (2017) Francoise Pujol [Suède] ; Tina Hodgson [Suède] ; Ines Martinez-Corral [Suède] ; Anne-Catherine Prats [Suède] ; Danelle Devenport [Suède] ; Masatoshi Takeichi [Suède] ; Elisabeth Genot [Suède] ; Taija M Kinen [Suède] ; Philippa Francis-West [Suède] ; Barbara Garmy-Susini [Suède] ; Florence Tatin [France]Dachsous1-Fat4 Signaling Controls Endothelial Cell Polarization During Lymphatic Valve Morphogenesis-Brief Report.
000737 (2017) André Viveiros [Autriche] ; Marion Reiterer [Autriche] ; Benedikt Schaefer [Autriche] ; Armin Finkenstedt [Autriche] ; Stefan Schneeberger [Autriche] ; Hubert Schwaighofer [Autriche] ; Patrizia Moser [Autriche] ; Rudolf Sprenger [Autriche] ; Bernhard Glodny [Autriche] ; Wolfgang Vogel [Autriche] ; Andreas R. Janecke [Autriche] ; Heinz Zoller [Autriche]CCBE1 mutation causing sclerosing cholangitis: Expanding the spectrum of lymphedema-cholestasis syndrome.
001958 (2015) Sarah F. Pollack [États-Unis] ; Alexandra L. Geffrey [États-Unis] ; Elizabeth A. Thiele [États-Unis] ; Uzma Shah [États-Unis]Primary intestinal lymphangiectasia treated with rapamycin in a child with tuberous sclerosis complex (TSC).
001D52 (2015) Jan Kazenwadel [Australie] ; Kelly L. Betterman [Australie] ; Chan-Eng Chong [Australie] ; Philippa H. Stokes [Australie] ; Young K. Lee [Australie] ; Genevieve A. Secker [Australie] ; Yan Agalarov [Suisse] ; Cansaran Saygili Demir [Suisse] ; David M. Lawrence [Australie] ; Drew L. Sutton [Australie] ; Sebastien P. Tabruyn [Australie] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Marjo Salminen [Finlande] ; Tatiana V. Petrova [Suisse] ; Jacqueline M. Matthews [Australie] ; Christopher N. Hahn [Australie] ; Hamish S. Scott [Australie] ; Natasha L. Harvey [Australie]GATA2 is required for lymphatic vessel valve development and maintenance
001D60 (2015) M Guy Roukens ; Josi Peterson-Maduro ; Yvonne Padberg ; Michael Jeltsch ; Veli-Matti Lepp Nen ; Frank L. Bos ; Kari Alitalo [Finlande] ; Stefan Schulte-Merker ; Dörte Schulte [Allemagne]Functional Dissection of the CCBE1 Protein: A Crucial Requirement for the Collagen Repeat Domain.
002036 (2015) Shuqun Qi [République populaire de Chine] ; Jian PanCell-based therapy for therapeutic lymphangiogenesis.
002213 (2015) Patrick Frosk [Canada] ; Bernard Chodirker [Canada] ; Louise Simard [Canada] ; Wael El-Matary [Canada] ; Ana Hanlon-Dearman [Canada] ; Jeremy Schwartzentruber [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Cheryl Rockman-Greenberg [Canada]A novel CCBE1 mutation leading to a mild form of hennekam syndrome: case report and review of the literature
002252 (2015) Carolyn C. Jackson [États-Unis] ; Lucy Best [États-Unis] ; Lazaro Lorenzo [France] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Jochen Wacker [Allemagne] ; Simone Bertz [Allemagne] ; Abbas Agaimy [Allemagne] ; Thomas Harrer [Allemagne]A Multiplex Kindred with Hennekam Syndrome due to Homozygosity for a CCBE1 Mutation that does not Prevent Protein Expression
002382 (2014) Ying Yang [États-Unis] ; Guillermo OliverTranscriptional control of lymphatic endothelial cell type specification.
002880 (2014) Alexandra L. Geffrey [États-Unis] ; Julianna E. Shinnick ; Brigid A. Staley ; Susana Boronat ; Elizabeth A. ThieleLymphedema in tuberous sclerosis complex.
002906 (2014) Pengchun Yu [États-Unis] ; Joe K. Tung [États-Unis] ; Michael Simons [États-Unis]Lymphatic Fate Specification: An ERK-controlled Transcriptional Program
002A33 (2014) Mariëlle Alders [Pays-Bas] ; Lihadh Al-Gazali ; Isabelle Cordeiro ; Bruno Dallapiccola ; Livia Garavelli ; Beyhan Tuysuz ; Faranak Salehi ; Martin A. Haagmans ; Olaf R. Mook ; Charles B. Majoie ; Marcel M. Mannens ; Raoul C. HennekamHennekam syndrome can be caused by FAT4 mutations and be allelic to Van Maldergem syndrome.
002C90 (2014) Michael Jeltsch [Finlande] ; Sawan Kumar Jha ; Denis Tvorogov ; Andrey Anisimov ; Veli-Matti Lepp Nen ; Tanja Holopainen ; Riikka Kivel ; Sagrario Ortega ; Terhi K Rpanen ; Kari Alitalo [Finlande]CCBE1 enhances lymphangiogenesis via A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs-3-mediated vascular endothelial growth factor-C activation.
002E29 (2014) Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Stefan Schulte-MerkerA fisheye view on lymphangiogenesis.
002F66 (2013) Nanhang Lu [République populaire de Chine] ; Yong Zhang ; Zihao Feng ; Fazhi Qi[A preliminary study on vascular endothelial growth factor C gene modified lymph node transplantation in promoting proliferation of lymphatic endothelial cells].
003056 (2013) Zhiying Zou ; David R. Enis [États-Unis] ; Hung Bui ; Eugene Khandros [États-Unis] ; Vinayak Kumar ; Zoltan Jakus ; Christopher Thom [États-Unis] ; Yiqing Yang ; Veerpal Dhillon ; Mei Chen ; Minmin Lu ; Mitchell J. Weiss [États-Unis] ; Mark L. KahnThe secreted lymphangiogenic factor CCBE1 is essential for fetal liver erythropoiesis
003458 (2013) Michael Simons [États-Unis] ; Anne Eichmann [États-Unis]Lymphatics Are in My Veins
003470 (2013) Lucy A. Truman ; Noelia A-Gonzalez ; Kevin L. Bentley ; Nancy H. RuddleLymphatic Vessel Function in Head and Neck Inflammation
003984 (2013) Sohela Shah [États-Unis] ; Laura K. Conlin [États-Unis] ; Luis Gomez [États-Unis] ; Ystein Aagenaes [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; A. S. Knisely [Royaume-Uni] ; Michael T. Mennuti [États-Unis] ; Randolph P. Matthews [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Laura N. Bull [États-Unis]CCBE1 Mutation in Two Siblings, One Manifesting Lymphedema-Cholestasis Syndrome, and the Other, Fetal Hydrops

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/MeshFr.i -k "Protéines suppresseurs de tumeurs" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/MeshFr.i  \
                -Sk "Protéines suppresseurs de tumeurs" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    MeshFr.i
   |clé=    Protéines suppresseurs de tumeurs
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024