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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Récepteurs à activité tyrosine kinase (métabolisme) »
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Récepteurs à activité tyrosine kinase (génétique) < Récepteurs à activité tyrosine kinase (métabolisme) < Récepteurs à activité tyrosine kinase (physiologie)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Récepteurs à activité tyrosine kinase (métabolisme)

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
004A56 (2011) Kari Alitalo [Finlande]The lymphatic vasculature in disease.
009353 (2002) Jörg Wilting [Allemagne] ; Maria Papoutsi ; Bodo Christ ; Kypros H. Nicolaides ; Constantin S. Von Kaisenberg ; Jörg Borges ; G Björn Stark ; Kari Alitalo [Finlande] ; Stanislav I. Tomarev ; Charlotte Niemeyer ; Jochen RösslerThe transcription factor Prox1 is a marker for lymphatic endothelial cells in normal and diseased human tissues.
009410 (2002) Kari Alitalo [Finlande] ; Peter CarmelietMolecular mechanisms of lymphangiogenesis in health and disease.
009497 (2002) Anne Saaristo [Finlande] ; Tanja Veikkola ; Berndt Enholm ; Maija Hytönen ; Johanna Arola ; Katri Pajusola ; Païvi Turunen ; Michael Jeltsch ; Marika J. Karkkainen ; Dontscho Kerjaschki ; Hansruedi Bueler ; Seppo Yl Herttuala ; Kari Alitalo [Finlande]Adenoviral VEGF-C overexpression induces blood vessel enlargement, tortuosity, and leakiness but no sprouting angiogenesis in the skin or mucous membranes.
009A23 (2001) T. M Kinen [Finlande] ; L. Jussila ; T. Veikkola ; T. Karpanen ; M I Kettunen ; K J Pulkkanen ; R. Kauppinen ; D G Jackson ; H. Kubo ; S. Nishikawa ; S. Yl Herttuala ; Kari Alitalo [Finlande]Inhibition of lymphangiogenesis with resulting lymphedema in transgenic mice expressing soluble VEGF receptor-3.
00A315 (2000) S. C. Robertson ; J. Tynan ; D. J. DonoghueRTK mutations and human syndromes: when good receptors turn bad
00A748 (2000) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
00A896 (2000) M. J. Karkkainen [Finlande] ; R. E. Ferrell [États-Unis] ; E. C. Lawrence [États-Unis] ; M. A. Kimak [États-Unis] ; K. L. Levinson [États-Unis] ; M. A. Mctigue [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; D. N. Finegold [États-Unis]Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema

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