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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Pénétrance »
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Pénis (traumatismes) < Pénétrance < Péricarde ()  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Pénétrance

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001A76 (2015) Xin Geng [États-Unis] ; Boksik Cha [États-Unis] ; Md. Riaj Mahamud [États-Unis] ; Kim-Chew Lim [États-Unis] ; Robert Silasi-Mansat [États-Unis] ; Mohammad K. M. Uddin [Japon] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Lijun Xia [États-Unis] ; Alexander M. Simon [États-Unis] ; James Douglas Engel [États-Unis] ; Hong Chen [États-Unis] ; Florea Lupu [États-Unis] ; R. Sathish Srinivasan [États-Unis]Multiple Mouse Models of Primary Lymphedema Exhibit Distinct Defects in Lymphovenous Valve Development
003404 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
006B68 (2008) Sajid Malik [Allemagne] ; Karl-Heinz GrzeschikCongenital, low penetrance lymphedema of lower limbs maps to chromosome 6q16.2-q22.1 in an inbred Pakistani family.
009277 (2003) Kara L. Levinson [États-Unis] ; Eleanor Feingold ; Robert E. Ferrell ; Thomas W. Clover ; Elias I. Traboulsi ; David N. FinegoldAge of onset in hereditary lymphedema
00A722 (2000) J. L. Rosbotham ; G. W. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni]Distichiasis–lymphoedema: clinical features, venous function and lymphoscintigraphy
00A748 (2000) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase

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