KwdFr.i
Exploration
Accueil
Racine
Exploration
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Homozygote »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Homosexualité masculine < Homozygote < Homéopathie  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Homozygote

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
002195 (2015) Lauriane Janssen [Belgique] ; Laura Dupont [Belgique] ; Mourad Bekhouche [Belgique] ; Agnès Noel [Belgique] ; Cédric Leduc [Belgique] ; Marianne Voz [Belgique] ; Bernard Peers [Belgique] ; Didier Cataldo [Belgique] ; Suneel S. Apte [États-Unis] ; Johanne Dubail [Belgique, États-Unis] ; Alain Colige [Belgique]ADAMTS3 activity is mandatory for embryonic lymphangiogenesis and regulates placental angiogenesis
002252 (2015) Carolyn C. Jackson [États-Unis] ; Lucy Best [États-Unis] ; Lazaro Lorenzo [France] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Jochen Wacker [Allemagne] ; Simone Bertz [Allemagne] ; Abbas Agaimy [Allemagne] ; Thomas Harrer [Allemagne]A Multiplex Kindred with Hennekam Syndrome due to Homozygosity for a CCBE1 Mutation that does not Prevent Protein Expression
002253 (2015) Kelly L. Jones [États-Unis] ; Ulrike Schwarze [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; Peter H. Byers [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis]A Homozygous B3GAT3 Mutation Causes a Severe Syndrome with Multiple Fractures, Extending the Number of Linkeropathy Syndromes
002A33 (2014) Mariëlle Alders [Pays-Bas] ; Lihadh Al-Gazali ; Isabelle Cordeiro ; Bruno Dallapiccola ; Livia Garavelli ; Beyhan Tuysuz ; Faranak Salehi ; Martin A. Haagmans ; Olaf R. Mook ; Charles B. Majoie ; Marcel M. Mannens ; Raoul C. HennekamHennekam syndrome can be caused by FAT4 mutations and be allelic to Van Maldergem syndrome.
002E64 (2014) Carole Sargent [Royaume-Uni] ; Julien Bauer [Royaume-Uni] ; Muhamed Khalil [États-Unis] ; Parker Filmore [États-Unis] ; Michael Bernas [États-Unis] ; Marlys Witte [États-Unis] ; M. Peggy Pearson [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis]A Five Generation Family with a Novel Mutation in FOXC2 and Lymphedema Worsening to Hydrops in the Youngest Generation
003984 (2013) Sohela Shah [États-Unis] ; Laura K. Conlin [États-Unis] ; Luis Gomez [États-Unis] ; Ystein Aagenaes [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; A. S. Knisely [Royaume-Uni] ; Michael T. Mennuti [États-Unis] ; Randolph P. Matthews [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Laura N. Bull [États-Unis]CCBE1 Mutation in Two Siblings, One Manifesting Lymphedema-Cholestasis Syndrome, and the Other, Fetal Hydrops
005947 (2010) Fu-Jung Lin [États-Unis] ; Xinpu Chen [États-Unis] ; Jun Qin [États-Unis] ; Young-Kwon Hong [États-Unis] ; Ming-Jer Tsai [États-Unis] ; Sophia Y. Tsai [États-Unis]Direct transcriptional regulation of neuropilin-2 by COUP-TFII modulates multiple steps in murine lymphatic vessel development
005A84 (2010) Johanna Manner [Allemagne] ; Bernhard Radlwimmer [Allemagne] ; Peter Hohenberger [Allemagne] ; Katharina Mössinger [Allemagne] ; Stefan Küffer [Allemagne] ; Christian Sauer [Allemagne] ; Djeda Belharazem [Allemagne] ; Andreas Zettl [Suisse] ; Jean-Michel Coindre [France] ; Christian Hallermann [Allemagne] ; Jörg Thomas Hartmann [Allemagne] ; Detlef Katenkamp [Allemagne] ; Kathrin Katenkamp [Allemagne] ; Patrick Schöffski [Belgique] ; Raf Sciot [Belgique] ; Agnieszka Wozniak [Belgique] ; Peter Lichter [Allemagne] ; Alexander Marx [Allemagne] ; Philipp Ströbel [Allemagne]MYC High Level Gene Amplification Is a Distinctive Feature of Angiosarcomas after Irradiation or Chronic Lymphedema
008802 (2004) Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Rebecca L. Hartsough ; Robert P. Erickson ; Marlys H. Witte ; Matthew G. Butler ; Thomas W. GloverFoxc2 is expressed in developing lymphatic vessels and other tissues associated with lymphedema-distichiasis syndrome.
009255 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
00A609 (2000) Laura N. Bull [États-Unis] ; Erin Roche [États-Unis] ; Eyun J. Song [États-Unis] ; Jan Pedersen [Norvège] ; A. S. Knisely [Norvège] ; C. B. Van Der Hagen [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; Ystein Aagenaes [États-Unis] ; Nelson B. Freimer [États-Unis]Mapping of the Locus for Cholestasis-Lymphedema Syndrome (Aagenaes Syndrome) to a 6.6-cM Interval on Chromosome 15q

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Main/Exploration

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdFr.i -k "Homozygote" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdFr.i  \
                -Sk "Homozygote" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    KwdFr.i
   |clé=    Homozygote
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024