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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Mutagenesis, Insertional »
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Musculoskeletal impairment < Mutagenesis, Insertional < Mutagenesis, Site-Directed  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Mutagenesis, Insertional

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
005B38 (2010) Pranoot Tanpaiboon [Thaïlande] ; Piranit Kantaputra [Thaïlande] ; Karn Wejathikul [Thaïlande] ; Wirawit Piyamongkol [Thaïlande]c. 595‐596 insC of FOXC2 underlies lymphedema, distichiasis, ptosis, ankyloglossia, and Robin sequence in a Thai patient
007183 (2007) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Anthony W B. Stanton ; Jane French ; Alberto Smith ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Kevin G. Burnand ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb.
00A138 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene

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