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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Lod Score »
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List of bibliographic references indexed by Lod Score

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
005502 (2010) Ji-Qun Sheng [République populaire de Chine] ; Feng Zeng ; Chang Li ; Jing-Yu Liu ; Qing Wang ; Mu-Gen Liu[Identification of VEGFR3 gene mutation in a Chinese family with autosomal dominant primary congenital lymphoedema].
005519 (2010) E Henrike Mittmann [Allemagne] ; Stefanie Mömke ; Ottmar DistlWhole-genome scan identifies quantitative trait loci for chronic pastern dermatitis in German draft horses.
006B68 (2008) Sajid Malik [Allemagne] ; Karl-Heinz GrzeschikCongenital, low penetrance lymphedema of lower limbs maps to chromosome 6q16.2-q22.1 in an inbred Pakistani family.
009D43 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome‐wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some Milroy congenital primary lymphedema families
00A280 (2000) S E Hong [États-Unis] ; Y Y Shugart ; D T Huang ; S A Shahwan ; P E Grant ; J O Hourihane ; N D Martin ; C A WalshAutosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations.
00A748 (2000) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
00B255 (1998) Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Kara L. Levinson [États-Unis] ; Judith H. Esman [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; M. Michael Barmada [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis]Hereditary Lymphedema: Evidence for Linkage and Genetic Heterogeneity
00B661 (1998) M. H. Witte [États-Unis] ; R. Erickson [États-Unis] ; M. Bernas [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; F. Reiser [États-Unis] ; W. Conlon [États-Unis] ; H. E. Hoyme [États-Unis] ; C. L. Witte [États-Unis]Phenotypic and genotypic heterogeneity in familial Milroy lymphedema

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