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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Hypotrichosis »
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Hypothyroidism (therapy) < Hypotrichosis < Hypotrichosis (complications)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Hypotrichosis

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001501 (2016) Fatma Bastaki [Émirats arabes unis] ; Madiha Mohamed [Émirats arabes unis] ; Pratibha Nair [Émirats arabes unis] ; Fatima Saif [Émirats arabes unis] ; Nafisa Tawfiq [Émirats arabes unis] ; Mahmoud Taleb Al-Ali [Émirats arabes unis] ; Oliver Brandau [Allemagne] ; Abdul Rezzak Hamzeh [Émirats arabes unis]A novel SOX18 mutation uncovered in Jordanian patient with hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome by Whole Exome Sequencing.
006445 (2009) Meredith Downes ; Mathias Franois ; Charles Ferguson [Australie] ; Robert G. Parton [Australie] ; Peter Koopman [Australie]Vascular defects in a mouse model of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome indicate a role for SOX18 in blood vessel maturation
006F77 (2008) Robert Herpers [Pays-Bas] ; Esther Van De Kamp [Pays-Bas] ; Henricus J. Duckers [Pays-Bas] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas]Redundant Roles for Sox7 and Soxl8 in Arteriovenous Specification in Zebrafish
009255 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
00A131 (2001) Conrad Glade [Pays-Bas] ; Mauria A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas]Hypotrichosis, lymphedema of the legs and acral telangiectasias - new syndrome?

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