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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Hereditary »
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Herbal medicine < Hereditary < Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (etiology)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Hereditary

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
004939 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique]Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression
007C54 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot [Allemagne] ; A. Raas-Rothschild [Israël] ; A. Utkus [Lituanie] ; Jb Mulliken [États-Unis] ; Lm Boon [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Hereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations
008103 (2005) Fred B. Berry ; Yahya Tamimi [Canada] ; Michelle V. Carle ; Ordan J. Lehmann [Canada] ; Michael A. Walter [Canada]The establishment of a predictive mutational model of the forkhead domain through the analyses of FOXC2 missense mutations identified in patients with hereditary lymphedema with distichiasis
008630 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis : an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
008D24 (2004) Cagri Yildirim-Toruner [États-Unis] ; Kavitha Subramanian [États-Unis] ; Lamya El Manjra [États-Unis] ; Emily Chen [États-Unis] ; Stanley Goldstein [États-Unis] ; Emilia Vitale [États-Unis, Italie]A novel frameshift mutation of FOXC2 gene in a family with hereditary lymphedema-distichiasis syndrome associated with renal disease and diabetes mellitus
009277 (2003) Kara L. Levinson [États-Unis] ; Eleanor Feingold ; Robert E. Ferrell ; Thomas W. Clover ; Elias I. Traboulsi ; David N. FinegoldAge of onset in hereditary lymphedema
009849 (2002) I. Quere [France] ; M. Coupe [France] ; V. Soulier-Sotto [France] ; M. Evrard-Bras [France] ; J. P. Laroche [France] ; C. Janbon [France]La génétique du lymphœdème : de la maladie de Milroy aux applications en cancérologie
00A011 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis withFOXC2 truncating mutations [Original article] [Original article]
00A126 (2001) Robert P. Erickson [États-Unis]Lymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations
00B661 (1998) M. H. Witte [États-Unis] ; R. Erickson [États-Unis] ; M. Bernas [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; F. Reiser [États-Unis] ; W. Conlon [États-Unis] ; H. E. Hoyme [États-Unis] ; C. L. Witte [États-Unis]Phenotypic and genotypic heterogeneity in familial Milroy lymphedema
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00D442 (1992) N. M. Lindor [États-Unis] ; A. Schirger ; V. V. MichelsHereditary cholestasis of the Norwegian type: Aagenaes syndrome
00EC32 (1986) Communications/Société Française de Phlébologie, séance, 13 décembre 1985
00EF77 (1985) Alexander K. C. Leung [Canada]Dominantly inherited syndrome of microcephaly and congenital lymphedema
00F024 (1985) M. Attal ; F. Huguet ; C. Nouvel ; N. Dastugue ; G. Laurent ; E. Duchayne ; J. PrisAssociation lymphoedème idiopathique et leucémique aiguë familiale: à propos d'une nouvelle observation
00F321 (1984) P. Vajro ; A. Romano ; A. Fontanella ; V. Oggero ; R. Vecchione ; D. H. ShmerlingAagenaes's syndrome in an Italian child

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