List of bibliographic references indexed by Susan L. Dagenais
Number of relevant bibliographic references: 10.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 004731 (2012) |
Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; José L. Garcia-Perez [États-Unis, Espagne] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter Strouse [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | Microcephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation |
| 007684 (2007) |
Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | A novel VEGFR3 mutation causes Milroy disease |
| 007759 (2007) |
Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | Clinical report: A novel VEGFR3 mutation causes milroy disease |
| 008802 (2004) |
Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Rebecca L. Hartsough ; Robert P. Erickson ; Marlys H. Witte ; Matthew G. Butler ; Thomas W. Glover | Foxc2 is expressed in developing lymphatic vessels and other tissues associated with lymphedema-distichiasis syndrome. |
| 008E38 (2003) |
Brian P. Brooks [États-Unis] ; Susan L. Dagenais ; Christine C. Nelson ; Michael W. Glynn ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Thomas W. Glover | Mutation of the FOXC2 gene in familial distichiasis. |
| 009136 (2003) |
Benjamin M. Kriederman ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson [Royaume-Uni] ; Brian P. Brooks [États-Unis] ; Thomas W. Glover | FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome |
| 00A011 (2001) |
Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. Glover | Clinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis withFOXC2 truncating mutations [Original article] [Original article] |
| 00A211 (2000) |
Jianming Fang ; Susan L. Dagenais ; Robert P. Erickson ; Martin F. Arlt ; Michael W. Glynn ; Jerome L. Gorski ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover | Mutations in FOXC2 (MFH-1), a Forkhead Family Transcription Factor, Are Responsible for the Hereditary Lymphedema-Distichiasis Syndrome |
| 00A588 (2000) |
Jianming Fang ; Susan L. Dagenais ; Robert P. Erickson ; Martin F. Arlt ; Michael W. Glynn ; Jerome L. Gorski ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | Mutations in FOXC2 ( MFH-1 ), a Forkhead Family Transcription Factor, Are Responsible for the Hereditary Lymphedema-Distichiasis Syndrome |
| 00A893 (2000) |
JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome |
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