List of bibliographic references indexed by Montana
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| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 004719 (2012) |
Alisha Wilkens [États-Unis] ; Hongbin Liu [États-Unis] ; Kristen Park [États-Unis] ; Lindsey B. Campbell [États-Unis] ; Marie Jackson [États-Unis] ; Anna Kostanecka [États-Unis] ; Mary Pipan [États-Unis] ; Kosuke Izumi [États-Unis] ; Phillip Pallister [États-Unis] ; Ian D. Krantz [États-Unis] | Novel clinical manifestations in Pallister–Killian syndrome: Comprehensive evaluation of 59 affected individuals and review of previously reported cases |
| 005A13 (2010) |
Donald C. Vinh [États-Unis] ; Smita Y. Patel [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Victoria L. Anderson [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman [États-Unis] ; Kenneth N. Olivier [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Stephen Hughes [Royaume-Uni] ; Stefania Pittaluga [États-Unis] ; Mark Raffeld [États-Unis] ; Lynn R. Sorbara [États-Unis] ; Houda Z. Elloumi [États-Unis] ; Douglas B. Kuhns [États-Unis] ; Maria L. Turner [États-Unis] ; Edward W. Cowen [États-Unis] ; Danielle Fink [États-Unis] ; Debra Long-Priel [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Li Ding [États-Unis] ; Michelle L. Paulson [États-Unis] ; Adeline R. Whitney [États-Unis] ; Elizabeth P. Sampaio [États-Unis] ; David M. Frucht [États-Unis] ; Frank R. Deleo [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] | Autosomal dominant and sporadic monocytopenia with susceptibility to mycobacteria, fungi, papillomaviruses, and myelodysplasia |
| 00B341 (1998) |
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| 00C090 (1996) |
Masato Tsukahara [Japon] ; John M. Opitz [États-Unis] | Dubowitz syndrome: Review of 141 cases including 36 previously unreported patients |
| 00C562 (1995) |
Stanley M. Garn [États-Unis] ; Thaddeus E. Kelly [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] | Meinhard Robinow: An appreciation |
| 00CA33 (1994) |
Brad Angle [États-Unis] ; Sandra Holgado [États-Unis] ; Barbara K. Burton [États-Unis] ; Marilyn T. Miller [États-Unis] ; Michael J. Shapiro [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] | Microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia: Report of two additional cases |
| 00CF82 (1993) |
John M. Opitz [États-Unis] ; Florindo Mollica [États-Unis] ; Giovanni Sorge [Italie] ; Gabriella Milana [États-Unis] ; Gabriella Cimino [Italie] ; Mario Caltabiano [Italie] | Acrofacial dysostoses: Review and report of a previously undescribed condition: The autosomal or X‐linked dominant catania form of acrofacial dysostosis |
| 00D370 (1992) |
Angela Opitz [États-Unis] | Harold Francis Falls: Eye geneticist and pioneer American medical geneticist |
| 00D715 (1991) |
Giovanni Neri [Italie] ; Marcella Zollino [Italie] ; James F. Reynolds [Italie, États-Unis] | The Noonan‐CFC controversy |
| 00D742 (1991) |
A. B. Optiz [États-Unis] | Otto Ullrich: An appreciation |
| 00DB90 (1990) |
John M. Opitz [États-Unis] ; Enid F. Gilbert-Barness [États-Unis] | Reflections on the pathogenesis of Down syndrome |
| 00E030 (1989) |
John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] | Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome? |
| 00E739 (1987) |
T. Opitz [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Susan O. Lewin [États-Unis] ; Art Daniel [États-Unis] ; Linda S. Ekblom [États-Unis] ; Sandra Phillips [États-Unis] ; Jay Bernstein | The montana fetal genetic pathology program and a review of prenatal death in humans |
| 00E765 (1987) |
John M. Opitz [États-Unis] ; Susan O. Lewin | Rett syndrome—a review and discussion of syndrome delineation and syndrome definition |
| 00E813 (1987) |
M. Reynolds [États-Unis] ; Art Daniel [États-Unis] ; Thaddeus E. Kelly [États-Unis] ; Susanne M. Gollin [États-Unis] ; Mark J. Stephan [États-Unis] ; John Carey [États-Unis] ; William N. Adkins [États-Unis] ; Mary Jane Webb [États-Unis] ; Florence Char [États-Unis] ; Jorge F. Jimenez [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Giovanni Neri | Isochromosome 12p mosaicism (Pallister mosaic aneuploidy or Pallister‐Killian syndrome): Report of 11 cases |
| 00E824 (1987) |
Susan O. Lewin [États-Unis] ; Helen E. Hughes [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | German syndrome in sibs |
| 00EB28 (1986) |
John M. Opitz [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | Rett syndrome: Some comments on terminology and diagnosis |
| 00EB52 (1986) |
M. Reynolds [États-Unis] ; Giovanni Neri [Italie] ; Jurgen P. Herrmann [États-Unis] ; Bruce Blumberg [États-Unis] ; James G. Coldwell [États-Unis] ; Paul V. Miles [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; John C. Carey | New multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome with cardio‐facio‐cutaneous involvement—the CFC syndrome |
| 00EE73 (1985) |
Jennifer L. Opitz [États-Unis] ; David D. Weaver [États-Unis] ; James F. Reynolds | The neurofibromatosis‐Noonan syndrome |
| 00EE74 (1985) |
Heirie M. M. Mendez [États-Unis, Brésil] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds | The neurofibromatosis‐Noonan syndrome |
| 00EF12 (1985) |
Dennis J. Mccarthy [États-Unis] ; Dennis J. Opitz ; James F. Reynolds | Perrault syndrome in sisters |
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