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List of bibliographic references indexed by Université catholique de Louvain

Number of relevant bibliographic references: 30.
[0-20] [0 - 20][0 - 30][20-29][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
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001A53 (2015) Matthieu J. Schlögel [Belgique] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Elodie Fastré [Belgique] ; Pradeep Vasudevan ; Koen Devriendt [Belgique] ; Thomy Jl De Ravel [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Ingele Casteels [Belgique] ; Ignacio Arroyo Carrera [Espagne] ; Francesca Cristofoli [Belgique] ; Karen Fieggen [Afrique du Sud] ; Katheryn Jones [États-Unis] ; Mark Lipson [États-Unis] ; Irina Balikova [Belgique] ; Ami Singer [Israël] ; Maria Soller [Suède] ; María Mercedes Villanueva ; Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome
002554 (2014) Jean-François Daisne [Belgique] ; Johanne Installé [Belgique] ; Benoît Bihin [Belgique] ; Marc Laloux [Belgique] ; Thierry Vander Borght [Belgique] ; Isabelle Mathieu [Belgique] ; Georges Lawson [Belgique]SPECT/CT lymphoscintigraphy of sentinel node(s) for superselective prophylactic irradiation of the neck in cN0 head and neck cancer patients: a prospective phase I feasibility study
002595 (2014) Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Emma Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Said Farschtschi [Allemagne] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; C Oliver Hanemann [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Luis F. Parada [États-Unis] ; Michael Patton [Royaume-Uni] ; Juha Peltonen [Finlande] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Vincent M. Riccardi [États-Unis] ; Thijs Van Der Vaart [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni]Recent Developments in Neurofibromatoses and RASopathies: Management, Diagnosis and Current and Future Therapeutic Avenues
002A51 (2014) Pascal Brouillard ; Laurence Boon ; Miikka Vikkula [Belgique]Genetics of lymphatic anomalies
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003370 (2013) A. Mendola [Belgique] ; M. J. Schlögel [Belgique] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; A. Irrthum [Belgique] ; H. L. Nguyen [Belgique] ; E. Fastré [Belgique] ; A. Bygum [Danemark] ; C. Van Der Vleuten [Pays-Bas] ; C. Fagerberg [Danemark] ; E. Baselga [Espagne] ; I. Quere [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
003D52 (2012) Melanie Uebelhoer [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials
004094 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004328 (2012) M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola [Belgique] ; L. Adès [Australie] ; L. Al Gazali [Émirats arabes unis] ; C. Bellini [Italie] ; B. Dallapiccola [Italie] ; P. Edery [France] ; U. Frank [Allemagne] ; F. Hornshuh [Allemagne] ; S. A. Huisman [Pays-Bas] ; S. Jagadeesh [Inde] ; H. Kayserili [Turquie] ; W. T. Keng [Malaisie] ; D. Lev [Israël] ; C. E. Prada [États-Unis] ; J. R. Sampson [Royaume-Uni] ; J. Schmidtke [Allemagne] ; V. Shashi [États-Unis] ; Y. Van Bever [Pays-Bas] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; J. M. Verhagen [Pays-Bas] ; J. B. Verheij [Pays-Bas] ; M. Vikkula [Belgique] ; R. C. Hennekam [Pays-Bas]Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
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005403 (2011) A. Lafosse [Belgique] ; C. Vandeputte [Belgique] ; I. Sabor [Belgique] ; P. Mahaudens [Belgique] ; C. Denoel [Belgique]À propos d'un cas de lymphœdème géant du membre supérieur: intérêt du Ligasure® et importance du traitement multidisciplinaire
005525 (2010) Anne Dompmartin [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Venous Malformation: update on etiopathogenesis, diagnosis & management
005B87 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf [Israël] ; A. Ghalamkarpour [États-Unis] ; D. Marek-Yagel [Israël] ; M. Vikkula [États-Unis] ; E. Pras [Israël]Severe congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes
006020 (2009) Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaSporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2.
006286 (2009) Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]FROM BLUE JEANS TO BLUE GENES
006312 (2009) Anne Dompmartin [France] ; Fanny Ballieux [Belgique] ; Pascal Thibon [France] ; Agnès Lequerrec [France] ; Cédric Hermans [Belgique] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Marie-Thérèse Barrellier [France] ; Franck Hammer [Belgique] ; Daniel Labbé [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Elevated D-dimer Level is Diagnostic for Venous Malformations
006547 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L M Boon [Belgique] ; J B Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation

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