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List of bibliographic references indexed by Génotype

Number of relevant bibliographic references: 45.
[20-40] [0 - 20][0 - 45][40-44][40-60]
Ident.Authors (with country if any)Title
005519 (2010) E Henrike Mittmann [Allemagne] ; Stefanie Mömke ; Ottmar DistlWhole-genome scan identifies quantitative trait loci for chronic pastern dermatitis in German draft horses.
005817 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
006A47 (2008) Rui-Cheng Ji [Japon]Lymphatic endothelial cells, lymphedematous lymphangiogenesis, and molecular control of edema formation.
006B68 (2008) Sajid Malik [Allemagne] ; Karl-Heinz GrzeschikCongenital, low penetrance lymphedema of lower limbs maps to chromosome 6q16.2-q22.1 in an inbred Pakistani family.
006C41 (2008) S L Hoti [Inde] ; Rohit Sharma ; K Athisaya Mary ; R. Dhamodharan ; K. Krishnamoorthy ; P K DasA method for detecting microfilaraemia, filarial specific antigens and antibodies and typing of parasites for drug resistance and genotypes using finger prick blood sample.
007247 (2007) Zhengya Yu ; Jingjing Wang ; Shuling Peng ; Bing Dong ; Yang LiIdentification of a novel VEGFR-3 missense mutation in a Chinese family with hereditary lymphedema type I.
007248 (2007) K P Patra [Inde] ; Thangadurai Ramu ; S L Hoti ; G Siva Pragasam ; P K DasIdentification of a molecular marker for genotyping human lymphatic filarial nematode parasite Wuchereria bancrofti.
007258 (2007) Mylène Béri-Deixheimer [France] ; Marie-José Gregoire ; Annick Toutain ; Karène Brochet ; Sylvain Briault ; Jean-Luc Schaff ; Bruno Leheup ; Philippe JonveauxGenotype-phenotype correlations to aid in the prognosis of individuals with uncommon 20q13.33 subtelomere deletions: a collaborative study on behalf of the 'association des Cytogénéticiens de langue Française'.
007320 (2007) Michael T. Dellinger [États-Unis] ; Robert J. Hunter ; Michael J. Bernas ; Marlys H. Witte ; Robert P. EricksonChy-3 mice are Vegfc haploinsufficient and exhibit defective dermal superficial to deep lymphatic transition and dermal lymphatic hypoplasia.
007F26 (2005) K S Joiner [États-Unis] ; S J Ewald ; F J Hoerr ; V L Van Santen ; H. ToroOral infection with chicken anemia virus in 4-wk broiler breeders: lack of effect of major histocompatibility B complex genotype.
008043 (2005) Melissa L. Loscalzo [États-Unis] ; Phillip L. Van ; Vincent B. Ho ; Vladimir K. Bakalov ; Douglas R. Rosing ; Carol A. Malone ; Harry C. Dietz ; Carolyn A. BondyAssociation between fetal lymphedema and congenital cardiovascular defects in Turner syndrome.
008315 (2005) M Y M. Ng ; T. Andrew ; T D Spector ; S. JefferyLinkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs
008487 (2005) Seiji Mizuno [Japon] ; Yasukazu Yamada [Japon] ; Kenichiro Yamada [Japon] ; Noriko Nomura [Japon] ; Nobuaki Wakamatsu [Japon]Clinical variability in a Japanese hereditary lymphedema type I family with an FLT4 mutation
008795 (2004) Valeria Brazzelli [Italie] ; Daniela Larizza ; Miriam Martinetti ; Sara Martinoli ; Valeria Calcaterra ; Annalisa De Silvestri ; Roberta Pandolfi ; Giovanni BorroniHalo nevus, rather than vitiligo, is a typical dermatologic finding of turner's syndrome: clinical, genetic, and immunogenetic study in 72 patients.
009119 (2003) A L Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A H Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
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