List of bibliographic references indexed by Family study
Number of relevant bibliographic references: 44.
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| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 00A699 (2000) |
Sébastien Jacquemont [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Michelle Bocéno [France] ; Jean François Stalder [France] ; Albert David [France] | Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non‐immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: Confirmation of Njolstad's report |
| 00A722 (2000) |
J. L. Rosbotham ; G. W. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan ; Peter Mortimer (dermatologue) [Royaume-Uni] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] | Distichiasis–lymphoedema: clinical features, venous function and lymphoscintigraphy |
| 00A748 (2000) |
Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique] | Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase |
| 00A893 (2000) |
JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis] | Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome |
| 00A896 (2000) |
M. J. Karkkainen [Finlande] ; R. E. Ferrell [États-Unis] ; E. C. Lawrence [États-Unis] ; M. A. Kimak [États-Unis] ; K. L. Levinson [États-Unis] ; M. A. Mctigue [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; D. N. Finegold [États-Unis] | Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema |
| 00AD76 (1999) |
Chanin Limwongse [États-Unis] ; Richard E. Wyszynski [États-Unis] ; Lois H. Dickerman [États-Unis] ; Nathaniel H. Robin [États-Unis] | Microcephaly‐lymphedema‐chorioretinal dysplasia: A unique genetic syndrome with variable expression and possible characteristic facial appearance |
| 00AD84 (1999) |
Alison L. Evans [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vihra Sotirova [États-Unis] ; Peter Mortimer (dermatologue) [Royaume-Uni] ; Joseph Beninson ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Jane Rosbotham [Royaume-Uni] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis] | Mapping of Primary Congenital Lymphedema to the 5q35.3 Region |
| 00AF61 (1999) |
J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue) [Royaume-Uni] ; R. Barfoot [Royaume-Uni] ; A. Sigurdsson [Royaume-Uni] ; S. Edkins [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; A. L. Evans [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] | A Gene for Lymphedema-Distichiasis Maps to 16q24.3 |
| 00B255 (1998) |
Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Kara L. Levinson [États-Unis] ; Judith H. Esman [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; M. Michael Barmada [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis] | Hereditary Lymphedema: Evidence for Linkage and Genetic Heterogeneity |
| 00B465 (1998) |
Sibylle Strenge [Allemagne] ; Ursula G. Froster [Allemagne] | Microcephaly‐lymphedema syndrome: Report of a family with short stature as additional manifestation |
| 00BA37 (1997) |
A A Morris [Royaume-Uni] ; J S Sequeira [Royaume-Uni] ; M. Malone [Royaume-Uni] ; S F Slaney [Royaume-Uni] ; P T Clayton [Royaume-Uni] | Parent-child transmission of infantile cholestasis with lymphoedema (Aagenaes syndrome). |
| 00BC16 (1997) |
E. Salinas-Van Orman [Mexique] ; C. Villanueva-De Salcedo [Mexique] ; A. Gomez-Leal [Mexique] ; G. Salcedo-Casillas [Mexique] | Sindrome de distiquiasis-linfedema |
| 00C008 (1996) |
Mira B. Irons [États-Unis] ; Diana W. Bianchi [États-Unis] ; Robert L. Geggel [États-Unis] ; Gerald R. Marx [États-Unis] ; Ina Bhan [États-Unis] | Possible new autosomal recessive syndrome of lymphedema, hydroceles, atrial septal defect, and characteristic facial changes |
| 00C576 (1995) |
Hans C. Andersson [États-Unis] ; Dilys M. Parry [États-Unis] ; John J. Mulvihill [États-Unis] | Lymphangiosarcoma in late‐onset hereditary lymphedema: Case report and nosological implications |
| 00D032 (1993) |
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| 00D443 (1992) |
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| 00D882 (1991) |
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| 00E030 (1989) |
John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] | Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome? |
| 00E093 (1989) |
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| 00E147 (1989) |
E. W. A. Zollner ; M. De J. Potgieter ; S. N. Khusi | Congenital lymphoedema in a child ― an unusual diagnosis of ankle oedema seen at a peripheral hospital: a case report |
| 00EB96 (1986) |
J. Mücke ; W. Hoepffner ; G. Scheerschmidt ; H. Gornig ; K. Beyreiss | Early onset lymphoedema, recessive form — a new form of genetic lymphoedema syndrome |
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