Émirats arabes unis And NotInas A. Al Hameedi

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001501	Fatma Bastaki [Émirats arabes unis] ; Madiha Mohamed [Émirats arabes unis] ; Pratibha Nair [Émirats arabes unis] ; Fatima Saif [Émirats arabes unis] ; Nafisa Tawfiq [Émirats arabes unis] ; Mahmoud Taleb Al-Ali [Émirats arabes unis] ; Oliver Brandau [Allemagne] ; Abdul Rezzak Hamzeh [Émirats arabes unis]	A novel SOX18 mutation uncovered in Jordanian patient with hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome by Whole Exome Sequencing.
004328	M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola [Belgique] ; L. Adès [Australie] ; L. Al Gazali [Émirats arabes unis] ; C. Bellini [Italie] ; B. Dallapiccola [Italie] ; P. Edery [France] ; U. Frank [Allemagne] ; F. Hornshuh [Allemagne] ; S. A. Huisman [Pays-Bas] ; S. Jagadeesh [Inde] ; H. Kayserili [Turquie] ; W. T. Keng [Malaisie] ; D. Lev [Israël] ; C. E. Prada [États-Unis] ; J. R. Sampson [Royaume-Uni] ; J. Schmidtke [Allemagne] ; V. Shashi [États-Unis] ; Y. Van Bever [Pays-Bas] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; J. M. Verhagen [Pays-Bas] ; J. B. Verheij [Pays-Bas] ; M. Vikkula [Belgique] ; R. C. Hennekam [Pays-Bas]	Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
004552	Bassam R. Ali [Émirats arabes unis] ; Jennifer L. Silhavy [États-Unis] ; Nadia A. Akawi [Émirats arabes unis] ; Joseph G. Gleeson [États-Unis] ; Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis]	A mutation in KIF7 is responsible for the autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia and distinctive facial appearance
005C59	Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Bassam R. Ali [Émirats arabes unis]	Mutations of a country: a mutation review of single gene disorders in the United Arab Emirates (UAE)
008249	Cecilia Giunta [Suisse] ; Ann Randolph [Suisse] ; Lihadh I. Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Marius E. Kraenzlin [Suisse] ; Beat Steinmann [Suisse]	Nevo syndrome is allelic to the kyphoscoliotic type of the Ehlers–Danlos syndrome (EDS VIA)
00C946	R. N. Miftakhov [Émirats arabes unis] ; D. L. Wingate [Royaume-Uni]	Biomechanics of small bowel motility
00DA99	S. H. Annobil [Arabie saoudite] ; A. Al-Hilfi [Émirats arabes unis] ; T. Kazi [Émirats arabes unis]	Primary tuberculosis of the penis in an infant

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