Le syndrome de protee chez le noir africain : A propos d'un cas observé à l'Hôpital Général de Douala et revue de la littérature
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Auteurs : F. Ibrahima [Cameroun] ; C. Sende Ngonde [Cameroun] ; C. M. Taku [Cameroun] ; D. Ngwane [Cameroun] ; A. Moune [Cameroun] ; F. Fongang [Cameroun]Source :
- Médecine d'Afrique Noire [ 0465-4668 ] ; 2006.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Wicri :
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Nous rapportons le cas d'un garçon de 10 ans venu consulter pour un gigantisme des 2 pieds, une énorme tumeur lipomateuse s'étendant du dos à la fesse droite, une hypertrophie de la moitié du corps et des naevi hyper chromiques et hypérkeratosiques. Ces signes cliniques distinguent le syndrome de Protée (du nom du Dieu de la mythologie grecque qui avait la faculté de changer de forme) du syndrome de Klippel-Trenaunay, des macrodactylies isolées, du lymphoedème congénital de Milroy, d'adénolipomatoses de Launois- Bensaude ou de la neurofibromatose de Recklinghausen. La conduite thérapeutique du syndrome de Protée est variable. Cependant la plupart des auteurs sont unanimes pour une chirurgie précoce, à la demande au cas par cas. Nous sommes persuadés que d'autres descriptions du syndrome de Protée chez le Noir permettront de déterminer des facteurs épidémiologiques propres à la peau noire et à l'environnement tropical.
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