List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 226.
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| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000045 (1999) |
Stephen P. Robertson [Australie] ; Edwin Kirk [Australie] ; François Bernier [Canada] ; Jeff Brereton [Australie] ; Anne Turner [Australie] ; Agnes Bankier [Australie] | Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: Cantú syndrome |
| 000242 (1989) |
Shinichi Miyabara [Japon] ; Hajime Sugihara [Japon] ; Norifumi Maehara [Japon] ; Hideaki Shouno [Japon] ; Hakaru Tasaki [Japon] ; Keiji Yoshida [Japon] ; Nakamichi Saito [Japon] ; Fumiyoshi Kayama [Japon] ; Satoshi Ibara [Japon] ; Kaoru Suzumori [Japon] | Significance of cardiovascular malformations in cystic hygroma: A new interpretation of the pathogenesis |
| 000255 (1985) |
Dennis J. Mccarthy [États-Unis] ; Dennis J. Opitz ; James F. Reynolds | Perrault syndrome in sisters |
| 000297 (1997) |
M. S. Williams [États-Unis] ; K. D. Josephson [États-Unis] | Unusual autosomal recessive lymphatic anomalies in two unrelated Amish families |
| 000326 (2000) |
John M. Opitz [États-Unis] | Heterogeneity and minor anomalies |
| 000339 (1983) |
Claude S. Dahlberg [États-Unis] ; Claude S. Borer [États-Unis] ; Kermit L. Newcomer [États-Unis] ; Wilfrido R. Yutuc [États-Unis] | Autosomal or X‐linked recessive syndrome of congenital lymphedema, hypoparathyroidism, nephropathy, prolapsing mitral valve, and brachytelephalangy |
| 000431 (1998) |
G. E. Graham [Canada] ; K. Silver [Canada] ; V. Arlet [Canada] ; V. M. Der Kaloustian [Canada] | King syndrome: Further clinical variability and review of the literature |
| 000480 (1998) |
Peter Benn [États-Unis] | Trisomy 16 and trisomy 16 mosaicism: A review |
| 000574 (1994) |
Brad Angle [États-Unis] ; Sandra Holgado [États-Unis] ; Barbara K. Burton [États-Unis] ; Marilyn T. Miller [États-Unis] ; Michael J. Shapiro [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] | Microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia: Report of two additional cases |
| 000594 (1992) |
Amnon Cohen [Italie] ; Antonella Lavagetto [Italie] ; Cesare Romano [Italie] | Ullrich‐turner syndrome with unilateral agenesis of breast, nipple, and pectoralis major |
| 000654 (1993) |
Philippe Moerman [Belgique] ; Kamiel Vandenberghe [Belgique] ; Hugo Devlieger [Belgique] ; Chris Van Hole [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Joseph M. Lauweryns [Belgique] | Congenital pulmonary lymphangiectasis with chylothorax: A heterogeneous lymphatic vessel abnormality |
| 000748 (1989) |
Robin Dawn Clark [États-Unis] ; Melissa Fenner-Gonzales [États-Unis] | Apparent Fryns syndrome in a boy with a tandem duplication of 1q24‐31.2 |
| 000776 (2000) |
Shannon L. Donnelly [États-Unis] ; Chantelle M. Wolpert [États-Unis] ; Marisa M. Menold [États-Unis] ; Meredyth P. Bass [États-Unis] ; John R. Gilbert [États-Unis] ; Michael L. Cuccaro [États-Unis] ; G. Robert Delong [États-Unis] ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] | Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome): Parent‐of‐origin effect of the X chromosome |
| 000784 (1989) |
David Chitayat [Canada] ; David Kalousek [Canada] ; J. Stephen Bamforth [Canada] | Lymphatic abnormalities in fetuses with posterior cervical cystic hygroma |
| 000798 (1995) |
Stanley M. Garn [États-Unis] ; Thaddeus E. Kelly [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] | Meinhard Robinow: An appreciation |
| 000807 (2000) |
Barbara R. Migeon [États-Unis] ; Margareet Ausems [Pays-Bas] ; Jacques Giltay [Pays-Bas] ; Camille Hasley-Royster [États-Unis] ; Ethan Kazi [États-Unis] ; Thomas J. Lydon [États-Unis] ; John J. M. Engelen [Pays-Bas] ; Gerald V. Raymond [États-Unis] | Severe phenotypes associated with inactive ring X chromosomes |
| 000889 (1992) |
Brenda Finucane [États-Unis] ; Michael B. Kurtz [États-Unis] ; Charles I. Scott Jr. [États-Unis] | New mental retardation syndrome with hearing impairment, distinct facial appearance, and skeletal anomalies |
| 000923 (1993) |
Wei-Sean Winter [Royaume-Uni] | Distinctive autosomal or X‐linked dominant syndrome of microcephaly, mild developmental delay, short stature, and distinctive face |
| 000B63 (1982) |
Manuel Opitz [États-Unis] ; Enid F. Gilbert | CNS anomalies and the midline as a “developmental field” |
| 000B65 (1999) |
Anita Rauch [Allemagne, États-Unis] ; Karla A. Feindt [États-Unis] ; Claire O. Leonard [États-Unis] ; Joel A. Thompson [États-Unis] ; Robert O. Hoffman [États-Unis] ; Donnell J. Creel [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] | Previously apparently undescribed autosomal recessive MCA/MR syndrome with light fixation, retinal cone dystrophy, and seizures: The M syndrome |
| 000B86 (1993) |
M. Urioste [Espagne] ; José I. Rodríguez [Espagne] ; José M. Barcia [Espagne] ; Martín Martín [Espagne] ; Rosa Escribá [Espagne] ; Marina Pardo [Espagne] ; J. Camino [Espagne] ; María Luisá Martínez- Frías [Espagne] | Persistence of müllerian derivatives, lymphangiectasis, hepatic failure, postaxial polydactyly, renal and craniofacial anomalies |
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