James F. Nolan < James F. Reynolds < James F. Reynolds Jr.

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 26.
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000E16 (1988)	R. Lin [États-Unis] ; Kenneth L. Garver [États-Unis] ; James F. Reynolds	Monozygotic turner syndrome twins—correlation of phenotype severity and heart defect
000F91 (1987)	Susan O. Lewin [États-Unis] ; Helen E. Hughes [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	German syndrome in sibs
001068 (1985)	Heirie M. M. Mendez [Brésil, États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds	Noonan syndrome: A review
001119 (1986)	John M. Opitz [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Rett syndrome: Some comments on terminology and diagnosis
002357 (1987)	M. L. C. Tolmie [Royaume-Uni] ; Margaret Mcnay [Royaume-Uni] ; J. B. P. Stephenson [Royaume-Uni] ; D. Doyle [Royaume-Uni] ; J. M. Connor [Royaume-Uni] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Microcephaly: Genetic counselling and antenatal diagnosis after the birth of an affected child
002F20 (1986)	Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Interstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
003668 (1985)	Bert Goldstein [États-Unis] ; Qutub H. Qazi [États-Unis] ; Joseph Fitzgerald [États-Unis] ; Joseph Goldstein [États-Unis] ; Anita P. Friedman [États-Unis] ; Philip Sawyer [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Distichiasis, congenital heart defects and mixed peripheral vascular anomalies
003D44 (1988)	R. Toriello [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. Gorlin	New syndromes from old: Evaluation of heterogeneity and variability in syndrome definition and delineation
003F83 (1986)	Carol A. Crowe [États-Unis] ; Lois H. Dickerman [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis]	Brief clinical report: A genetic association between microcephaly and lymphedema
004576 (1991)	Giovanni Neri [Italie] ; Marcella Zollino [Italie] ; James F. Reynolds [Italie, États-Unis]	The Noonan‐CFC controversy
004D69 (1988)	M. Pai [États-Unis] ; R. I. Macpherson [États-Unis] ; John M. Optiz ; James F. Reynolds	Idiopathic multicentric osteolysis. Report of two new cases and a review of the literature
004F22 (1986)	Bradley M. Wertelecki ; W. R. Breg [États-Unis] ; J. M. Graham Jr. [États-Unis] ; K. Iinuma ; S. M. Puck [États-Unis] ; F. R. Sergovich [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Trisomy 22 mosaicism syndrome and Ullrich‐Turner stigmata
005450 (1987)	David R. Witt [États-Unis] ; H. Eugene Hoyme [États-Unis] ; Jonathan Zonana [États-Unis] ; David K. Manchester [États-Unis] ; Jean Pierre Fryns [Belgique] ; J. Geoffrey Stevenson [États-Unis] ; Cynthia J. R. Curry [États-Unis] ; Cynthia J. R. Hall ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Lymphedema in Noonan syndrome: Clues to pathogenesis and prenatal diagnosis and review of the literature
005679 (1988)	Arabella Witt [États-Unis] ; Bardbara C. Mcgillivray ; Judith E. Allanson [États-Unis] ; Helen E. Hughes ; William E. Hathaway ; Alvin Zipursky [Canada] ; Judith G. Hall ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Bleeding diathesis in Noonan syndrome: A common association
005C96 (1989)	Takehiko Ohzeki [Japon] ; Kazuyo Hayashi [Japon] ; Makoto Higurashi [Japon] ; Keiichi Hanaki [Japon] ; Nobuo Ishitani [Japon] ; Kazuo Shiraki [Japon] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Ullrich‐Turner syndrome and anorexia nervosa
005D59 (1987)	P. Chen [États-Unis] ; Enrique Gonzalez [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Amniotic band sequence and its neurocutaneous manifestations
006087 (1988)	Jay Cohen Jr. [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. Gorlin	Craniosynostosis update 1987
006392 (1989)	John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis]	Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome?
006695 (1985)	Jennifer L. Opitz [États-Unis] ; David D. Weaver [États-Unis] ; James F. Reynolds	The neurofibromatosis‐Noonan syndrome
006906 (1987)	J. Rosenthal [Israël] ; D. Abeliovich [Israël] ; D. Carmi [Israël] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Clinical variability of partial duplication 1q: A clinical report and literature review

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