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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Anita Rauch »
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Anita P. Friedman < Anita Rauch < Anita Russell-Jacobs  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B65 (1999) Anita Rauch [Allemagne, États-Unis] ; Karla A. Feindt [États-Unis] ; Claire O. Leonard [États-Unis] ; Joel A. Thompson [États-Unis] ; Robert O. Hoffman [États-Unis] ; Donnell J. Creel [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Previously apparently undescribed autosomal recessive MCA/MR syndrome with light fixation, retinal cone dystrophy, and seizures: The M syndrome
001720 (1998) Anita Rauch [Allemagne] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Diane Walker [États-Unis]Syndromal foramina parietalia permagna: ”new” or FG syndrome? Comments on the paper by Chrzanowska et al. [1998]
001A56 (2003) Anita Rauch [Allemagne] ; Maike Beese [Allemagne] ; Ertan Mayatepek [Allemagne] ; Helmut-Günther Dörr [Allemagne] ; Dieter Wenzel [Allemagne] ; André Reis [Allemagne] ; Udo Trautmann [Allemagne]A novel 5q35.3 subtelomeric deletion syndrome
001B45 (2007) Anita Rauch [Allemagne] ; Helmuth-Günther DörrChromosome 5q subtelomeric deletion syndrome
003E31 (2006) Ulrike Hüffmeier [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Juliane Hoyer [Allemagne] ; Raimund Fahsold [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne]A variable combination of features of Noonan syndrome and neurofibromatosis type I are caused by mutations in the NF1 gene

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