Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Istex)

Index « AffPaysInc.i » - entrée « Sciences »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Science. < Sciences < Scientifique.  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000302 (2010) F. Connell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; P. Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
001A27 (2013) G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
001F17 (2011) Bartosz Pula ; Aleksandra Jethon ; Aleksandra Piotrowska ; Agnieszka Gomulkiewicz ; Tomasz Owczarek ; Jacek Calik ; Andrzej Wojnar ; Wojciech Witkiewicz ; Janusz Rys ; Maciej Ugorski ; Piotr Dziegiel [Pologne] ; Marzena Podhorska-OkolowPodoplanin expression by cancer‐associated fibroblasts predicts poor outcome in invasive ductal breast carcinoma
002683 (2005) D. A. Davis ; J. P. Donahue ; J. E. Bost ; T. D. HornThe Diagnostic Concordance of Actinic Keratosis and Squamous Cell Carcinoma
002992 (2012) Lu-Lu Sun ; Dong-Yan Cao ; Jia-Xin Yang ; Mei-Lu Bian ; Li-Hui Wei [République populaire de Chine] ; Keng ShenValue‐based medicine analysis on loop electrosurgical excision procedure and CO2 laser vaporization for the treatment of cervical intraepithelial neoplasia 2
002A12 (2007) S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; P. Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
006251 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; P. Mortimer [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/AffPaysInc.i -k "Sciences" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/AffPaysInc.i  \
                -Sk "Sciences" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    AffPaysInc.i
   |clé=    Sciences
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024