Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (Istex)

Index « AffPaysInc.i » - entrée « Département de Pédiatrie et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de I'Enfant INSERM U‐393 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Dundee < Département de Pédiatrie et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de I'Enfant INSERM U‐393 < Düsseldorf  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
006D41 (1995) V. Cormier-Daire ; S. Lyonnet ; A. Lehnert ; D. Martin ; R. Salomon ; N. Patey [France] ; M. Broyer ; C. Ricour ; A. Munnich [France]Craniosynostosis and kidney malformation in a case of Hennekam syndrome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/AffPaysInc.i -k "Département de Pédiatrie et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de I'Enfant INSERM U‐393" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/AffPaysInc.i  \
                -Sk "Département de Pédiatrie et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de I'Enfant INSERM U‐393" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    AffPaysInc.i
   |clé=    Département de Pédiatrie et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de I'Enfant INSERM U‐393
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024