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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « S. Jeffery »
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S. Jamal < S. Jeffery < S. Jensen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000302 (2010) F. Connell ; G. Brice ; S. Jeffery ; V. Keeley ; P. Mortimer ; S. MansourA new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
001385 (2005) M Y M. Ng ; T. Andrew ; T D Spector ; S. JefferyLinkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs
001A27 (2013) G. Brice ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon ; Ps Mortimer ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
001B74 (2002) S. JefferyHow double eyelashes give you swollen legs
002889 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J R O. Collin ; A H Child ; A F Brady ; M. Sarfarazi ; K G Burnand ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; V A MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
002A12 (2007) S. Kumar ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; P. Mortimer ; S. JefferyA family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
002C48 (2013) Fc Connell ; K. Gordon ; G. Brice ; V. Keeley ; S. Jeffery ; Ps Mortimer ; S. Mansour ; P. OstergaardThe classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
003253 (2012) Fc Connell ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice ; V. Murday ; Ps Mortimer ; I. Jeffrey ; S. Jeffery ; Sahar MansourCCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non‐immune hydrops fetalis
003696 (2003) A L Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; M. Sarfarazi ; A H ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
004E77 (2007) A C Shaw ; K. Kalidas ; A H Crosby ; S. Jeffery ; M A PattonThe natural history of Noonan syndrome: a long-term follow-up study
004F16 (2011) P. Ostergaard ; Ma Simpson ; S. JefferyMassively parallel sequencing and identification of genes for primary lymphoedema: a perfect fit
006251 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; P. Mortimer ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
006312 (2005) G. Brice ; A H Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; P. MortimerMilroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
006512 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R O. Collin ; P. Mortimer ; D F Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
006D14 (1999) J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A. H. Child ; V. A. Murday ; P. S. Mortimer ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A. L. Evans ; T. O. Nunan ; M. R. Stratton ; S. JefferyA Gene for Lymphedema-Distichiasis Maps to 16q24.3

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