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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Vijaya Kumar < M. Vikkula < M. Vilanova  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000580 (2009) A. Ghalamkarpour ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; K. Alitalo ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
001C61 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf ; A. Ghalamkarpour ; D. Marek-Yagel ; M. Vikkula ; E. PrasSevere congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes
004113 (2006) A. Ghalamkarpour ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; Jb Mulliken ; Lm Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations
004515 (2005) P. Brouillard ; M. Ghassibé ; A. Penington ; L M Boon ; A. Dompmartin ; I K Temple ; M. Cordisco ; D. Adams ; F. Piette ; J I Harper ; S. Syed ; F. Boralevi ; A. Taïeb ; S. Danda ; E. Baselga ; O. Enjolras ; J B Mulliken ; M. VikkulaFour common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations (“familial glomangiomas”): evidence for a founder effect
006C09 (2003) P. Brouillard ; M. VikkulaVascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis

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