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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Istex)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
001687 (2006) Kathleen A. Williamson ; Ann M. Hever ; Joe Rainger ; R. Curtis Rogers ; Alex Magee ; Zdenek Fiedler ; Wee Teik Keng ; Freddie H. Sharkey ; Niolette Mcgill ; Clare J. Hill ; Adele Schneider ; Mario Messina [Italie] ; Peter D. Turnpenny [Royaume-Uni] ; Judy A. Fantes ; Veronica Van Heyningen ; David R. FitzpatrickMutations in SOX2 cause anophthalmia-esophageal-genital (AEG) syndrome
001735 (2006) Jinglan Liu ; Uta Francke [États-Unis]Identification of cis-regulatory elements for MECP2 expression
001744 (2006) Fred B. Berry ; Matthew A. Lines ; J. Martin Oas [États-Unis] ; Tim Footz ; D. Alan Underhill ; Philip J. Gage [États-Unis] ; Michael A. WalterFunctional interactions between FOXC1 and PITX2 underlie the sensitivity to FOXC1 gene dose in Axenfeld–Rieger syndrome and anterior segment dysgenesis
001879 (2005) Fred B. Berry ; Yahya Tamimi [Canada] ; Michelle V. Carle ; Ordan J. Lehmann [Canada] ; Michael A. Walter [Canada]The establishment of a predictive mutational model of the forkhead domain through the analyses of FOXC2 missense mutations identified in patients with hereditary lymphedema with distichiasis
001905 (2005) Aurore Morlon [France] ; Arnold Munnich [France] ; Asma Smahi [France]TAB2, TRAF6 and TAK1 are involved in NF-κB activation induced by the TNF-receptor, Edar and its adaptator Edaradd
001A60 (2005) Thomas W. Glover [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Anne M. Casper [États-Unis] ; Sandra G. Durkin [États-Unis]Mechanisms of common fragile site instability
001A64 (2005) Nadav Ahituv [États-Unis] ; Shyam Prabhakar [États-Unis] ; Francis Poulin [États-Unis] ; Edward M. Rubin [États-Unis] ; Olivier Couronne [États-Unis]Mapping cis-regulatory domains in the human genome using multi-species conservation of synteny
002045 (2004) Philip Stanier [Royaume-Uni] ; Gudrun E. Moore [Royaume-Uni]Genetics of cleft lip and palate: syndromic genes contribute to the incidence of non-syndromic clefts
002063 (2004) Nadav Ahituv [États-Unis] ; Edward M. Rubin [États-Unis] ; Marcelo A. Nobrega [États-Unis]Exploiting human–fish genome comparisons for deciphering gene regulation
002222 (2003) Ramsey A. Saleem ; Sharmila Banerjee-Basu [États-Unis] ; Fred B. Berry [Canada] ; Andreas D. Baxevanis [États-Unis] ; Michael A. Walter [Canada]Structural and functional analyses of disease-causing missense mutations in the forkhead domain of FOXC1
002314 (2003) Mitsuhiro Kato [Japon] ; William B. Dobyns [États-Unis]Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
002351 (2003) Benjamin M. Kriederman ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson [Royaume-Uni] ; Brian P. Brooks [États-Unis] ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome
002493 (2002) Asma Smahi ; Gilles Courtois ; Smail Hadj Rabia ; Rainer Do Ffinger [France] ; Christine Bodemer ; Arnold Munnich ; Jean-Laurent Casanova [France] ; Alain Israe LThe NF-κB signalling pathway in human diseases: from incontinentia pigmenti to ectodermal dysplasias and immune-deficiency syndromes
002582 (2002) Caroline Thaung [Royaume-Uni] ; Katrine West [Royaume-Uni] ; Brian J. Clark [Royaume-Uni] ; Lisa Mckie [Royaume-Uni] ; Joanne E. Morgan [Royaume-Uni] ; Karen Arnold [Royaume-Uni] ; Patrick M. Nolan [Royaume-Uni] ; Jo Peters [Royaume-Uni] ; A. Jackie Hunter [Royaume-Uni] ; Steve D. M. Brown [Royaume-Uni] ; Ian J. Jackson [Royaume-Uni] ; Sally H. Cross [Royaume-Uni]Novel ENU-induced eye mutations in the mouse: models for human eye disease
002599 (2002) Matthew A. Lines [Canada] ; Kathy Kozlowski [Canada] ; Michael A. Walter [Canada]Molecular genetics of Axenfeld–Rieger malformations
002729 (2002) Douglas B. Gould [États-Unis] ; Simon W. M. John [États-Unis]Anterior segment dysgenesis and the developmental glaucomas are complex traits

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